Retina - dysplazie - C11.250.666

Vrozená, často oboustranné, retinální abnormality vyznačující se uspořádáním vnějších jaderných buněk sítnice v palisading nebo vyzařující vzoru obklopující centrální oční prostor. Tato porucha je často dědičné.

Kód deskriptoru: C11.250.666

Nemoci

C11 - oční nemoci

C11.250 - oči - abnormality

C11.250.060 - aniridie

C11.250.080 - anoftalmie

C11.250.090 - blefarofimóza

C11.250.110 - kolobom

C11.250.300 - ectopia lentis

C11.250.390 - Fraserův syndrom

C11.250.480 - hydroftalmus

C11.250.566 - mikroftalmie

C11.250.616 - perzistence primárního sklivce

C11.250.666 - retina - dysplazie

C11.270 - oči - nemoci dědičné

C11.270.019 - Aicardiho syndrom

C11.270.040 - albinismus

C11.270.060 - aniridie

C11.270.142 - choroideremie

C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom

C11.270.468 - gyrátová atrofie

C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza

C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C11.270.660 - retina - dysplazie

C11.270.684 - retinitis pigmentosa

C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie

C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom

C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C11.768 - nemoci retiny

C11.768.094 - angioidní proužky

C11.768.175 - centrální serózní chorioretinopatie

C11.768.257 - diabetická retinopatie

C11.768.328 - epiretinální membrána

C11.768.346 - hypertenzní retinopatie

C11.768.364 - Leberova kongenitální amauróza

C11.768.400 - arteria retinalis - okluze

C11.768.585 - retina - degenerace

C11.768.648 - odchlípení sítnice

C11.768.660 - retina - dysplazie

C11.768.710 - retina - hemoragie

C11.768.717 - retina - nádory

C11.768.725 - retina - neovaskularizace

C11.768.740 - retina - perforace

C11.768.748 - retinální teleangiektázie

C11.768.757 - retinální vaskulitida

C11.768.760 - vena retinalis - okluze

C11.768.773 - retinitida

C11.768.836 - retinopatie nedonošených

C11.768.890 - vitreoretinopatie proliferativní

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.384 - oči - abnormality

C16.131.384.079 - aniridie

C16.131.384.159 - anoftalmie

C16.131.384.190 - blefarofimóza

C16.131.384.282 - kolobom

C16.131.384.405 - ectopia lentis

C16.131.384.442 - Fraserův syndrom

C16.131.384.480 - hydroftalmus

C16.131.384.666 - mikroftalmie

C16.131.384.725 - perzistence primárního sklivce

C16.131.384.784 - retina - dysplazie

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom

C16.320.290.040 - albinismus

C16.320.290.078 - aniridie

C16.320.290.142 - choroideremie

C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C16.320.290.235 - Duaneův retrakční syndrom

C16.320.290.468 - gyrátová atrofie

C16.320.290.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.290.660 - retina - dysplazie

C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa

C16.320.290.763 - Bestova nemoc

C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Stargardtova choroba

Stargardtova choroba je nejčastější dědičná porucha centrální části sítnice a hlavní příčina ztráty ostrého vidění u dětí a mladých dospělých. Postihuje žlutou skvrnu, tedy místo nejostřejšího vidění, zatímco okrajové…

Oční mrtvice

Označení oční mrtvice není novinářská nadsázka, ale docela přesný popis toho, co se děje. Uzávěr tepny zásobující sítnici je z lékařského hlediska mozková příhoda – jen postihne tkáň oka místo mozkové tkáně. Odborné…

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.