Bestova nemoc
Autozomálně dominantní dědičné makulopatie s akumulací dětství, nástup z LIPOFUSION v pigmentového epitelu sítnice. Postižení jedinci rozvíjet progresivní ztrátu centrálního ostrost, a zkreslené vidění (metamorphopsia). Je spojena s mutacemi v bestrophin, kanál chloridu.
Kód deskriptoru: C11.768.585.439.433
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Alkaptonurie
Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...
Albinismus
Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...
Makulární degenerace
Degenerace, která postihuje oční sítnici, začíná na jednom oku a může se rozšířit do obou. Ztráta vidění je plíživá a v počátečním stavu si toho nemusíte vůbec všimnout. Po padesátém roce života je tato degenerace velmi...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
