Oči - nemoci dědičné - C11.270

Přenos genetických defektů nebo chromozomálních aberací/abnormalit, které se projevují mnoha různými způsoby ve struktuře nebo funkci oka. Mohou být patrné při narození, ale mohou se projevit později při rozvoji poruchy.

Kód deskriptoru: C11.270

Nemoci
C11 - oční nemoci
C11.093 - astenopie
C11.180 - Coganův syndrom
C11.187 - nemoci spojivky
C11.204 - nemoci rohovky
C11.250 - oči - abnormality
C11.270 - oči - nemoci dědičné
C11.270.019 - Aicardiho syndrom
C11.270.040 - albinismus
C11.270.060 - aniridie
C11.270.142 - choroideremie
C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom
C11.270.468 - gyrátová atrofie
C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza
C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné
C11.270.660 - retina - dysplazie
C11.270.684 - retinitis pigmentosa
C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie
C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom
C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C11.290 - oční hemoragie
C11.294 - oční infekce
C11.297 - oči - poranění
C11.300 - oční symptomy
C11.319 - oční nádory
C11.338 - nemoci očních víček
C11.496 - nemoci slzného ústrojí
C11.510 - nemoci oční čočky
C11.525 - oční hypertenze
C11.540 - oční hypotenze
C11.590 - oči - poruchy hybnosti
C11.640 - nemoci zrakového nervu
C11.675 - nemoci orbity
C11.710 - poruchy zornice
C11.744 - refrakční vady
C11.768 - nemoci retiny
C11.790 - nemoci skléry
C11.941 - nemoci uvey
C11.966 - poruchy zraku
C11.975 - vitreoretinopatie proliferativní
C11.980 - sklivec - odchlípení
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom
C16.320.290.040 - albinismus
C16.320.290.078 - aniridie
C16.320.290.142 - choroideremie
C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné
C16.320.290.235 - Duaneův retrakční syndrom
C16.320.290.468 - gyrátová atrofie
C16.320.290.564 - nervus opticus - atrofie dědičné
C16.320.290.660 - retina - dysplazie
C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa
C16.320.290.763 - Bestova nemoc
C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Stargardtova choroba

Stargardtova choroba

Stargardtova choroba je nejčastější dědičná porucha centrální části sítnice a hlavní příčina ztráty ostrého vidění u dětí a mladých dospělých. Postihuje žlutou skvrnu, tedy místo nejostřejšího vidění, zatímco okrajové…

Bolest oka v koutku

Bolest oka v koutku

Bolest v koutku oka bývá popisována jako píchání, tlak nebo řezání v místě, kde se setkává horní a dolní víčko u nosu. Právě tam ústí odvodné slzné cesty a leží slzný vak, takže velká část potíží v tomto místě…

Terryho nehty

Terryho nehty

Terryho nehty jsou zvláštní změna vzhledu nehtů, při které téměř celá ploténka zbělá a u volného okraje zůstane jen úzký načervenalý či hnědavý pruh široký jeden až dva milimetry. Popsal je v roce 1954 britský lékař Richard…

Beauovy linie

Beauovy linie

Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…

Tlak za okem

Tlak za okem

Tlak za okem je popis, který lékaři slýchají velmi často, a přitom nejde o samostatnou diagnózu. Za stejným pocitem se mohou skrývat potíže se zrakem, s vedlejšími nosními dutinami, s hlavou i s očním nervem – a jedna…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.