oči - nemoci dědičné

Přenos genetických defektů nebo chromozomálních aberací/abnormalit, které se projevují mnoha různými způsoby ve struktuře nebo funkci oka. Mohou být patrné při narození, ale mohou se projevit později při rozvoji poruchy.

Kód deskriptoru: C11.270

Nemoci

C11 - oční nemoci

C11.093 - astenopie

C11.180 - Coganův syndrom

C11.187 - nemoci spojivky

C11.204 - nemoci rohovky

C11.250 - oči - abnormality

C11.270 - oči - nemoci dědičné

C11.270.019 - Aicardiho syndrom

C11.270.040 - albinismus

C11.270.060 - aniridie

C11.270.142 - choroideremie

C11.270.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C11.270.235 - Duaneův retrakční syndrom

C11.270.468 - gyrátová atrofie

C11.270.516 - Leberova kongenitální amauróza

C11.270.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C11.270.660 - retina - dysplazie

C11.270.684 - retinitis pigmentosa

C11.270.842 - Gravesova oftalmopatie

C11.270.881 - Walkerův-Warburgův syndrom

C11.270.921 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C11.290 - oční hemoragie

C11.294 - oční infekce

C11.297 - oči - poranění

C11.300 - oční symptomy

C11.319 - oční nádory

C11.338 - nemoci očních víček

C11.496 - nemoci slzného ústrojí

C11.510 - nemoci oční čočky

C11.525 - oční hypertenze

C11.540 - oční hypotenze

C11.590 - oči - poruchy hybnosti

C11.640 - nemoci zrakového nervu

C11.675 - nemoci orbity

C11.710 - poruchy zornice

C11.744 - refrakční vady

C11.768 - nemoci retiny

C11.790 - nemoci skléry

C11.941 - nemoci uvey

C11.966 - poruchy zraku

C11.975 - vitreoretinopatie proliferativní

C11.980 - sklivec - odchlípení

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.290.019 - Aicardiho syndrom

C16.320.290.040 - albinismus

C16.320.290.078 - aniridie

C16.320.290.142 - choroideremie

C16.320.290.162 - rohovka - dystrofie dědičné

C16.320.290.235 - Duaneův retrakční syndrom

C16.320.290.468 - gyrátová atrofie

C16.320.290.564 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.290.660 - retina - dysplazie

C16.320.290.684 - retinitis pigmentosa

C16.320.290.763 - Bestova nemoc

C16.320.290.842 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Makulární díra

Makulární díra je červený okrouhlý otvor v sítnici postihující celou její tloušťku přímo ve střední části makuly (žluté skvrny), což je místo nejostřejšího vidění, díky kterému můžeme například dobře číst....

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.