Hajdu-Cheney syndrom

Vzácné, autozomálně dominantní syndrom charakterizovaný ACRO-osteolýza, generalizované osteoporózy a lebky deformací.

Kód deskriptoru: C05.116.099.052.400

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.052.400 - Hajdu-Cheney syndrom
C05.116.264 - kosti - resorpce
C05.116.264.579 - osteolýza
C05.116.264.579.052 - akroosteolýza
C05.116.264.579.052.400 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621.077 - artrogrypóza
C16.131.621.142 - kampomelická dysplazie
C16.131.621.174 - syndrom krčního žebra
C16.131.621.386 - hrudník vpáčený
C16.131.621.417 - gastroschiza
C16.131.621.445 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.131.621.551 - Klippelův-Feilův syndrom
C16.131.621.568 - laryngomalacie
C16.131.621.906 - synostóza
C16.131.621.953 - tracheobronchomalacie
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.925 - Wernerův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování