nádorové syndromy dědičné
Podmínkou vzor malignit v rámci rodiny, ale ne každý jedinec je nutně mají stejný novotvar. Je příznačné, že nádor se objevuje u dříve než průměrný věk, jednotlivci mohou mít více než jeden primární tumor, nádory mohou být multicentrická, obvykle více než 25 procent osob v přímém přímém potomkovi od probanda jsou ovlivněny, a predispozice rakoviny v těchto rodinách se chová jako autosomálně dominantní znak se o 60 procent penetrací.
Kód deskriptoru: C04.700
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Rakovina žaludku
Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...
Vestibulární schwannom
Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...
Rakovina konečníku
Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.