Nádorové syndromy dědičné - C04.700

Podmínkou vzor malignit v rámci rodiny, ale ne každý jedinec je nutně mají stejný novotvar. Je příznačné, že nádor se objevuje u dříve než průměrný věk, jednotlivci mohou mít více než jeden primární tumor, nádory mohou být multicentrická, obvykle více než 25 procent osob v přímém přímém potomkovi od probanda jsou ovlivněny, a predispozice rakoviny v těchto rodinách se chová jako autosomálně dominantní znak se o 60 procent penetrací.

Kód deskriptoru: C04.700

Nemoci
C04 - nádory
C04.182 - cysty
C04.445 - hamartom
C04.557 - nádory podle histologického typu
C04.588 - nádory podle lokalizace
C04.619 - nádory experimentální
C04.626 - nádory závislé na hormonech
C04.651 - nádory mnohočetné primární
C04.666 - nádory poúrazové
C04.682 - nádory vyvolané zářením
C04.692 - sekundární malignity
C04.697 - nádorové procesy
C04.700 - nádorové syndromy dědičné
C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza
C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom
C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní
C04.700.305 - syndrom dysplastického névu
C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné
C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu
C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků
C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie
C04.700.632 - tuberózní skleróza
C04.700.635 - Wilmsův nádor
C04.700.645 - neurofibromatózy
C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom
C04.730 - paraneoplastické syndromy
C04.834 - prekancerózy
C04.850 - těhotenství - komplikace nádorové
C04.925 - viry onkogenní - infekce
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza
C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom
C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní
C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu
C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné
C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu
C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků
C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie
C16.320.700.636 - tuberózní skleróza
C16.320.700.642 - Wilmsův nádor
C16.320.700.645 - neurofibromatózy
C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Terryho nehty

Terryho nehty

Terryho nehty jsou zvláštní změna vzhledu nehtů, při které téměř celá ploténka zbělá a u volného okraje zůstane jen úzký načervenalý či hnědavý pruh široký jeden až dva milimetry. Popsal je v roce 1954 britský lékař Richard…

Beauovy linie

Beauovy linie

Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným…

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce…

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.