neurofibromatózy

Skupina poruch charakterizovaná autozomálně dominantní vzor dědičnosti s vysokou mírou spontánní mutací a více neurofibromů nebo neurilemmomas. Neurofibromatóza 1 (generalizované neurofibromatóza) odpovídá za přibližně 95% případů, i když byly popsány další více podtypů (např., neurofibromatóza 2, neurofibromatóza 3, atd.). (Od neurochirurgie 1998 listopad; 44 (4) :267-72)

Kód deskriptoru: C04.557.580.600.580.590

Nemoci
C04 - nádory
C04.557.580.600 - nádory nervové pochvy
C04.557.580.600.580 - neurofibrom
C04.557.580.600.580.585 - neurofibrom plexiformní
C04.557.580.600.580.590 - neurofibromatózy
C04.557.580.600.580.590.650 - neurofibromatóza 1
C04.557.580.600.580.590.655 - neurofibromatóza 2
C04.557.580.600.580.795 - neurofibrosarkom
C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C04.700.632 - tuberózní skleróza
C04.700.635 - Wilmsův nádor
C04.700.645 - neurofibromatózy
C04.700.645.650 - neurofibromatóza 1
C04.700.645.655 - neurofibromatóza 2
C10.562.600 - neurofibromatózy
C10.562.600.500 - neurofibromatóza 1
C10.562.600.750 - neurofibromatóza 2
C10.562.850 - tuberózní skleróza
C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc
C10.574.500.300 - Canavanové syndrom
C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom
C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc
C10.574.500.529 - Laforova nemoc
C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.574.500.540 - Menkesův syndrom
C10.574.500.545 - myotonia congenita
C10.574.500.547 - myotonická dystrofie
C10.574.500.549 - neurofibromatózy
C10.574.500.549.400 - neurofibromatóza 1
C10.574.500.549.700 - neurofibromatóza 2
C10.574.500.775 - Rettův syndrom
C10.574.500.850 - Tourettův syndrom
C10.574.500.865 - tuberózní skleróza
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.560.400 - neurofibromatóza 1
C16.320.400.560.700 - neurofibromatóza 2
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza
C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C16.320.700.636 - tuberózní skleróza
C16.320.700.642 - Wilmsův nádor
C16.320.700.645 - neurofibromatózy
C16.320.700.645.650 - neurofibromatóza 1
C16.320.700.645.655 - neurofibromatóza 2
C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování