Dědičné senzorické a autonomní neuropatie - C10.114.750.137

Skupina dědičných onemocnění charakterizované degenerací míšních a autonomní gangliových buněk, a klinicky ztrátou citlivosti a autonomní dysfunkcí. Existuje pět podtypů. Typ I je vybaven autozomálně dominantní dědičnost a distální smyslové zapojení. Typu II je charakterizován tím, autosomálně dědičnosti a distální a proximální ztrátě citlivosti. Typ III je dysautonomie, familiární. Typ IV je vybaven necitlivost vůči bolesti, nesnášenlivost tepla a duševní nedostatek. Typ V je charakteristická selektivní ztrátou bolesti s intaktní lehký dotyk a vibračního pocit. (Od Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)

Kód deskriptoru: C10.114.750.137

C10 - nemoci nervového systému

C10.114 - autoimunitní nemoci nervového systému

C10.114.750 - polyradikuloneuropatie

C10.114.750.100 - Guillainův-Barrého syndrom

C10.114.750.137 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.114.750.137.250 - dysautonomie familiární

C10.114.750.175 - polyradikuloneuropatie chronická zánětlivá demyelinizační

C10.314 - demyelinizační nemoci

C10.314.750 - polyradikuloneuropatie

C10.314.750.450 - Guillainův-Barrého syndrom

C10.314.750.600 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.314.750.600.250 - dysautonomie familiární

C10.314.750.700 - polyradikuloneuropatie chronická zánětlivá demyelinizační

C10.500 - nervový systém - malformace

C10.500.034 - absence corpus callosum

C10.500.142 - centrální nervový systém - cysty

C10.500.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C10.500.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.500.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.500.310.309 - dysautonomie familiární

C10.500.450 - hydranencefalie

C10.500.507 - malformace mozkové kůry

C10.500.680 - defekty neurální trubice

C10.500.840 - septo-optická dysplazie

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc

C10.574.500.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C10.574.500.175 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C10.574.500.300 - Canavanové syndrom

C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom

C10.574.500.393 - dystonia musculorum deformans

C10.574.500.425 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C10.574.500.487 - hepatolentikulární degenerace

C10.574.500.494 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.574.500.496.250 - dysautonomie familiární

C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc

C10.574.500.529 - Laforova nemoc

C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom

C10.574.500.540 - Menkesův syndrom

C10.574.500.545 - myotonia congenita

C10.574.500.547 - myotonická dystrofie

C10.574.500.549 - neurofibromatózy

C10.574.500.550 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C10.574.500.662 - nervus opticus - atrofie dědičné

C10.574.500.700 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C10.574.500.775 - Rettův syndrom

C10.574.500.812 - spinální svalové atrofie v dětství

C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace

C10.574.500.850 - Tourettův syndrom

C10.574.500.865 - tuberózní skleróza

C10.574.500.875 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C10.668 - neuromuskulární nemoci

C10.668.829 - nemoci periferního nervového systému

C10.668.829.800 - polyneuropatie

C10.668.829.800.050 - alkoholická neuropatie

C10.668.829.800.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.668.829.800.625 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.668.829.800.625.200 - dysautonomie familiární

C10.668.829.800.662 - paraneoplastická polyneuropatie

C10.668.829.800.700 - syndrom POEMS

C10.668.829.800.750 - polyradikuloneuropatie

C10.668.829.800.750.300 - Guillainův-Barrého syndrom

C10.668.829.800.750.450 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.668.829.800.750.450.250 - dysautonomie familiární

C10.668.829.800.750.600 - polyradikuloneuropatie chronická zánětlivá demyelinizační

C10.668.829.800.750.700 - polyradikulopatie

C10.668.829.800.875 - tangierská nemoc

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.666 - nervový systém - malformace

C16.131.666.034 - absence corpus callosum

C16.131.666.142 - centrální nervový systém - cysty

C16.131.666.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.131.666.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.131.666.310.309 - dysautonomie familiární

C16.131.666.410 - holoprosencefalie

C16.131.666.450 - hydranencefalie

C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry

C16.131.666.680 - defekty neurální trubice

C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc

C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C16.320.400.150 - Canavanové syndrom

C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom

C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans

C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace

C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.320.400.415.309 - dysautonomie familiární

C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc

C16.320.400.480 - Laforova nemoc

C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom

C16.320.400.520 - Menkesův syndrom

C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.400.540 - myotonia congenita

C16.320.400.542 - myotonická dystrofie

C16.320.400.550 - neuroakantocytóza

C16.320.400.560 - neurofibromatózy

C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C16.320.400.700 - Rettův syndrom

C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství

C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace

C16.320.400.820 - Tourettův syndrom

C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C20 - nemoci imunitního systému

C20.111 - autoimunitní nemoci

C20.111.258 - autoimunitní nemoci nervového systému

C20.111.258.750 - polyradikuloneuropatie

C20.111.258.750.400 - Guillainův-Barrého syndrom

C20.111.258.750.600 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C20.111.258.750.600.250 - dysautonomie familiární

C20.111.258.750.800 - polyradikuloneuropatie chronická zánětlivá demyelinizační

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.