dědičné senzorické a autonomní neuropatie

Skupina dědičných onemocnění charakterizované degenerací míšních a autonomní gangliových buněk, a klinicky ztrátou citlivosti a autonomní dysfunkcí. Existuje pět podtypů. Typ I je vybaven autozomálně dominantní dědičnost a distální smyslové zapojení. Typu II je charakterizován tím, autosomálně dědičnosti a distální a proximální ztrátě citlivosti. Typ III je dysautonomie, familiární. Typ IV je vybaven necitlivost vůči bolesti, nesnášenlivost tepla a duševní nedostatek. Typ V je charakteristická selektivní ztrátou bolesti s intaktní lehký dotyk a vibračního pocit. (Od Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, pp142-4)

Kód deskriptoru: C10.114.750.137

Nemoci
C10.114.750.137 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.114.750.137.250 - dysautonomie familiární
C10.314.750.600 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.314.750.600.250 - dysautonomie familiární
C10.500.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.500.310.309 - dysautonomie familiární
C10.500.450 - hydranencefalie
C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc
C10.574.500.300 - Canavanové syndrom
C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom
C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.574.500.496.250 - dysautonomie familiární
C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc
C10.574.500.529 - Laforova nemoc
C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.574.500.540 - Menkesův syndrom
C10.574.500.545 - myotonia congenita
C10.574.500.547 - myotonická dystrofie
C10.574.500.549 - neurofibromatózy
C10.574.500.775 - Rettův syndrom
C10.574.500.850 - Tourettův syndrom
C10.574.500.865 - tuberózní skleróza
C10.668.829.800 - polyneuropatie
C10.668.829.800.050 - alkoholická neuropatie
C10.668.829.800.625 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.668.829.800.625.200 - dysautonomie familiární
C10.668.829.800.662 - paraneoplastická polyneuropatie
C10.668.829.800.700 - syndrom POEMS
C10.668.829.800.750 - polyradikuloneuropatie
C10.668.829.800.750.300 - Guillainův-Barrého syndrom
C10.668.829.800.750.450 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.668.829.800.750.450.250 - dysautonomie familiární
C10.668.829.800.750.700 - polyradikulopatie
C10.668.829.800.875 - tangierská nemoc
C16.131 - vrozené vady
C16.131.666.034 - absence corpus callosum
C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom
C16.131.666.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C16.131.666.310.309 - dysautonomie familiární
C16.131.666.410 - holoprosencefalie
C16.131.666.450 - hydranencefalie
C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry
C16.131.666.680 - defekty neurální trubice
C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C16.320.400.415.309 - dysautonomie familiární
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza
C20.111.258.750 - polyradikuloneuropatie
C20.111.258.750.400 - Guillainův-Barrého syndrom
C20.111.258.750.600 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C20.111.258.750.600.250 - dysautonomie familiární

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování