Huntingtonova nemoc - C10.228.140.079.545

Familiární onemocnění autosomálně dominantní znak, a vyznačující se tím, nástupem progresivní chorea a demence ve čtvrté nebo páté dekádě života. Společné počáteční projevy patří paranoia; špatné impulsní ovládání, deprese, halucinace; a bludy. Nakonec duševní porucha, ztráta kontroly jemné motoriky, ATHETOSIS a difúzní chorea zahrnuje axiální i končetin svalstvo rozvíjí, což vede k vegetativním stavu během 10-15 let nástupu onemocnění. Juvenilní varianta má více fulminantní průběh, včetně záchvaty, ataxie, demenci a chorea. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vydání, pp1060-4)

Kód deskriptoru: C10.228.140.079.545

Nemoci
C10 - nemoci nervového systému
C10.228 - nemoci centrálního nervového systému
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.079 - nemoci bazálních ganglií
C10.228.140.079.127 - bazální ganglia - cerebrovaskulární nemoci
C10.228.140.079.294 - chorea gravidarum
C10.228.140.079.357 - dystonia musculorum deformans
C10.228.140.079.493 - hepatolentikulární degenerace
C10.228.140.079.545 - Huntingtonova nemoc
C10.228.140.079.590 - Meigeův syndrom
C10.228.140.079.612 - multisystémová atrofie
C10.228.140.079.737 - neuroleptický maligní syndrom
C10.228.140.079.800 - Hallervordenův-Spatzův syndrom
C10.228.140.079.862 - parkinsonské poruchy
C10.228.140.079.882 - supranukleární obrna progresivní
C10.228.140.079.898 - Tourettův syndrom
C10.228.140.380 - demence
C10.228.140.380.070 - AIDS - komplex demence
C10.228.140.380.100 - Alzheimerova nemoc
C10.228.140.380.132 - afázie primární progresivní
C10.228.140.380.165 - Jakobův-Creutzfeldtův syndrom
C10.228.140.380.230 - vaskulární demence
C10.228.140.380.254 - difúzní neurofibrilární klubka s kalcifikacemi
C10.228.140.380.266 - frontotemporální lobární degenerace
C10.228.140.380.278 - Huntingtonova nemoc
C10.228.140.380.326 - Klüverův-Bucyho syndrom
C10.228.140.380.422 - demence s Lewyho tělísky
C10.228.662 - pohybové poruchy
C10.228.662.262 - dyskinézy
C10.228.662.262.249 - chorea
C10.228.662.262.249.500 - chorea gravidarum
C10.228.662.262.249.750 - Huntingtonova nemoc
C10.228.662.262.249.937 - neuroakantocytóza
C10.574 - neurodegenerativní nemoci
C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc
C10.574.500.050 - neuropatie při amyloidóze familiární
C10.574.500.175 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X
C10.574.500.300 - Canavanové syndrom
C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom
C10.574.500.393 - dystonia musculorum deformans
C10.574.500.425 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
C10.574.500.487 - hepatolentikulární degenerace
C10.574.500.494 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc
C10.574.500.529 - Laforova nemoc
C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.574.500.540 - Menkesův syndrom
C10.574.500.545 - myotonia congenita
C10.574.500.547 - myotonická dystrofie
C10.574.500.549 - neurofibromatózy
C10.574.500.550 - neuronové ceroidlipofuscinózy
C10.574.500.662 - nervus opticus - atrofie dědičné
C10.574.500.700 - Hallervordenův-Spatzův syndrom
C10.574.500.775 - Rettův syndrom
C10.574.500.812 - spinální svalové atrofie v dětství
C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace
C10.574.500.850 - Tourettův syndrom
C10.574.500.865 - tuberózní skleróza
C10.574.500.875 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans
C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace
C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy
C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné
C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství
C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza
C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom
Psychiatrie a psychologie
F03 - duševní poruchy
F03.087 - amnestické a kognitivní poruchy, delirium, demence
F03.087.250 - kognitivní poruchy
F03.087.250.100 - poruchy sluchové percepce
F03.087.250.400 - Huntingtonova nemoc
F03.087.250.700 - mírná kognitivní porucha
F03.087.400 - demence
F03.087.400.050 - AIDS - komplex demence
F03.087.400.100 - Alzheimerova nemoc
F03.087.400.125 - afázie primární progresivní
F03.087.400.300 - Jakobův-Creutzfeldtův syndrom
F03.087.400.350 - vaskulární demence
F03.087.400.370 - difúzní neurofibrilární klubka s kalcifikacemi
F03.087.400.380 - frontotemporální lobární degenerace
F03.087.400.390 - Huntingtonova nemoc
F03.087.400.431 - Klüverův-Bucyho syndrom
F03.087.400.512 - demence s Lewyho tělísky

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Klastrová bolest hlavy

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.