Hereditární motoricko-senzorické neuropatie - C10.500.300

Skupina se pomalu progresivní dědičných poruch, které ovlivňují motor a smyslové periferní nervy. Varianty zahrnují HMSNs I-VII. HMSN I a II oba odkazují na Charcot-Marie-Tooth choroby. HMSN III se vztahuje na hypertrofické neuropatie dětství. HMSN IV odkazuje na Refsumova nemoci. HMSN V odkazuje na stav vyznačuje dědičnou motorem a senzorické neuropatie spojené s spastické paraplegie (viz spastická paraplegie, dědičné). HMSN VI odkazuje na HMSN spojené s vrozenou optické atrofie (OPTIC atrofuje, dědičnou), a HMSN VII se vztahuje na HMSN spojené s retinitis pigmentosa. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1343)

Kód deskriptoru: C10.500.300

C10 - nemoci nervového systému

C10.500 - nervový systém - malformace

C10.500.034 - absence corpus callosum

C10.500.142 - centrální nervový systém - cysty

C10.500.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C10.500.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.500.300.099 - Alströmův syndrom

C10.500.300.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc

C10.500.300.490 - axonální neuropatie s obrovskými axony

C10.500.300.780 - Refsumova nemoc

C10.500.300.820 - spastická paraplegie dědičná

C10.500.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.500.450 - hydranencefalie

C10.500.507 - malformace mozkové kůry

C10.500.680 - defekty neurální trubice

C10.500.840 - septo-optická dysplazie

C10.574 - neurodegenerativní nemoci

C10.574.500 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc

C10.574.500.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C10.574.500.175 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C10.574.500.300 - Canavanové syndrom

C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom

C10.574.500.393 - dystonia musculorum deformans

C10.574.500.425 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C10.574.500.487 - hepatolentikulární degenerace

C10.574.500.494 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.574.500.495.099 - Alströmův syndrom

C10.574.500.495.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc

C10.574.500.495.490 - axonální neuropatie s obrovskými axony

C10.574.500.495.780 - Refsumova nemoc

C10.574.500.495.820 - spastická paraplegie dědičná

C10.574.500.496 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc

C10.574.500.529 - Laforova nemoc

C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom

C10.574.500.540 - Menkesův syndrom

C10.574.500.545 - myotonia congenita

C10.574.500.547 - myotonická dystrofie

C10.574.500.549 - neurofibromatózy

C10.574.500.550 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C10.574.500.662 - nervus opticus - atrofie dědičné

C10.574.500.700 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C10.574.500.775 - Rettův syndrom

C10.574.500.812 - spinální svalové atrofie v dětství

C10.574.500.825 - spinocerebelární degenerace

C10.574.500.850 - Tourettův syndrom

C10.574.500.865 - tuberózní skleróza

C10.574.500.875 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

C10.668 - neuromuskulární nemoci

C10.668.829 - nemoci periferního nervového systému

C10.668.829.800 - polyneuropatie

C10.668.829.800.050 - alkoholická neuropatie

C10.668.829.800.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C10.668.829.800.300.099 - Alströmův syndrom

C10.668.829.800.300.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc

C10.668.829.800.300.490 - axonální neuropatie s obrovskými axony

C10.668.829.800.300.780 - Refsumova nemoc

C10.668.829.800.300.820 - spastická paraplegie dědičná

C10.668.829.800.625 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C10.668.829.800.662 - paraneoplastická polyneuropatie

C10.668.829.800.700 - syndrom POEMS

C10.668.829.800.750 - polyradikuloneuropatie

C10.668.829.800.875 - tangierská nemoc

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.666 - nervový systém - malformace

C16.131.666.034 - absence corpus callosum

C16.131.666.142 - centrální nervový systém - cysty

C16.131.666.190 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom

C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.131.666.300.099 - Alströmův syndrom

C16.131.666.300.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc

C16.131.666.300.490 - axonální neuropatie s obrovskými axony

C16.131.666.300.780 - Refsumova nemoc

C16.131.666.300.820 - spastická paraplegie dědičná

C16.131.666.310 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.131.666.410 - holoprosencefalie

C16.131.666.450 - hydranencefalie

C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry

C16.131.666.680 - defekty neurální trubice

C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc

C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární

C16.320.400.150 - Canavanové syndrom

C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom

C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans

C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc

C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace

C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému

C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie

C16.320.400.375.099 - Alströmův syndrom

C16.320.400.375.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc

C16.320.400.375.490 - axonální neuropatie s obrovskými axony

C16.320.400.375.780 - Refsumova nemoc

C16.320.400.375.820 - spastická paraplegie dědičná

C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie

C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc

C16.320.400.480 - Laforova nemoc

C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom

C16.320.400.520 - Menkesův syndrom

C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.400.540 - myotonia congenita

C16.320.400.542 - myotonická dystrofie

C16.320.400.550 - neuroakantocytóza

C16.320.400.560 - neurofibromatózy

C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy

C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné

C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom

C16.320.400.700 - Rettův syndrom

C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství

C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace

C16.320.400.820 - Tourettův syndrom

C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Syndrom tarzálního tunelu

Syndrom tarzálního tunelu

Syndrom tarzálního tunelu je útlak nervu na vnitřní straně kotníku – obdoba mnohem známějšího syndromu karpálního tunelu, jen na noze. Společné mají obojí to, že nerv prochází úzkým prostorem mezi kostmi a pevným vazem, kde…

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.