hereditární motoricko-senzorické neuropatie

Skupina se pomalu progresivní dědičných poruch, které ovlivňují motor a smyslové periferní nervy. Varianty zahrnují HMSNs I-VII. HMSN I a II oba odkazují na Charcot-Marie-Tooth choroby. HMSN III se vztahuje na hypertrofické neuropatie dětství. HMSN IV odkazuje na Refsumova nemoci. HMSN V odkazuje na stav vyznačuje dědičnou motorem a senzorické neuropatie spojené s spastické paraplegie (viz spastická paraplegie, dědičné). HMSN VI odkazuje na HMSN spojené s vrozenou optické atrofie (OPTIC atrofuje, dědičnou), a HMSN VII se vztahuje na HMSN spojené s retinitis pigmentosa. (Z Adams et al., Základy neurologie, 6. vyd., P1343)

Kód deskriptoru: C10.500.300

Nemoci
C10.500.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.500.300.099 - Alströmův syndrom
C10.500.300.780 - Refsumova nemoc
C10.500.450 - hydranencefalie
C10.574.500.024 - Alexanderova nemoc
C10.574.500.300 - Canavanové syndrom
C10.574.500.362 - Cockayneův syndrom
C10.574.500.495 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.574.500.495.099 - Alströmův syndrom
C10.574.500.495.780 - Refsumova nemoc
C10.574.500.495.820 - spastická paraplegie dědičná
C10.574.500.497 - Huntingtonova nemoc
C10.574.500.529 - Laforova nemoc
C10.574.500.536 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.574.500.540 - Menkesův syndrom
C10.574.500.545 - myotonia congenita
C10.574.500.547 - myotonická dystrofie
C10.574.500.549 - neurofibromatózy
C10.574.500.775 - Rettův syndrom
C10.574.500.850 - Tourettův syndrom
C10.574.500.865 - tuberózní skleróza
C10.668.829.800 - polyneuropatie
C10.668.829.800.050 - alkoholická neuropatie
C10.668.829.800.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C10.668.829.800.300.099 - Alströmův syndrom
C10.668.829.800.300.200 - Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
C10.668.829.800.300.780 - Refsumova nemoc
C10.668.829.800.300.820 - spastická paraplegie dědičná
C10.668.829.800.662 - paraneoplastická polyneuropatie
C10.668.829.800.700 - syndrom POEMS
C10.668.829.800.750 - polyradikuloneuropatie
C10.668.829.800.875 - tangierská nemoc
C16.131 - vrozené vady
C16.131.666.034 - absence corpus callosum
C16.131.666.205 - Dandyův-Walkerův syndrom
C16.131.666.300 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.131.666.300.099 - Alströmův syndrom
C16.131.666.300.780 - Refsumova nemoc
C16.131.666.300.820 - spastická paraplegie dědičná
C16.131.666.410 - holoprosencefalie
C16.131.666.450 - hydranencefalie
C16.131.666.507 - malformace mozkové kůry
C16.131.666.680 - defekty neurální trubice
C16.131.666.845 - septo-optická dysplazie
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.320.400.375.099 - Alströmův syndrom
C16.320.400.375.780 - Refsumova nemoc
C16.320.400.375.820 - spastická paraplegie dědičná
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...


Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...


Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně...


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Klastrová bolest hlavy

Klastrová bolest hlavy

Pro klastrovu bolest hlavy neboli Hortonův syndrom jsou typické velmi prudké opakující se bolesti hlavy, které se vyskytují především kolem jednoho oka a mohou vystřelovat až do zadní části hlavy. „Klastrem“ je označována“...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování