Mentální retardace vázaná na chromozóm X - C10.597.606.643.455

Třída genetických poruch vzniklých v mentálním postižením, která je spojena buď s mutacemi genů nacházejících se na chromozomu X nebo aberací ve struktuře chromosomu X (SEX chromozomální aberace).

Kód deskriptoru: C10.597.606.643.455

Nemoci
C10 - nemoci nervového systému
C10.597 - neurologické manifestace
C10.597.606 - neurobehaviorální symptomy
C10.597.606.643 - mentální retardace
C10.597.606.643.180 - syndrom kočičího mňoukání
C10.597.606.643.210 - de Langeové syndrom
C10.597.606.643.220 - Downův syndrom
C10.597.606.643.455 - mentální retardace vázaná na chromozóm X
C10.597.606.643.455.124 - adrenoleukodystrofie
C10.597.606.643.455.249 - Coffinův-Lowryho syndrom
C10.597.606.643.455.500 - syndrom fragilního X
C10.597.606.643.455.562 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb
C10.597.606.643.455.625 - Leschův-Nyhanův syndrom
C10.597.606.643.455.687 - Menkesův syndrom
C10.597.606.643.455.750 - mukopolysacharidóza II
C10.597.606.643.455.875 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek
C10.597.606.643.455.937 - Rettův syndrom
C10.597.606.643.690 - Praderové-Williho syndrom
C10.597.606.643.700 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom
C10.597.606.643.969 - syndrom WAGR
C10.597.606.643.970 - Williamsův-Beurenův syndrom
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom
C16.320.322.061 - syndrom rezistence na androgeny
C16.320.322.068 - Barthův syndrom
C16.320.322.076 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X
C16.320.322.092 - choroideremie
C16.320.322.100 - Dentova choroba
C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita
C16.320.322.116 - ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
C16.320.322.124 - Fabryho nemoc
C16.320.322.186 - fokální dermální hypoplazie
C16.320.322.201 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb
C16.320.322.217 - glykogen - nemoc z ukládání typ VIII
C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická
C16.320.322.235 - hemofilie B
C16.320.322.237 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 1
C16.320.322.241 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.322.370 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor
C16.320.322.500 - mentální retardace vázaná na chromozóm X
C16.320.322.500.124 - adrenoleukodystrofie
C16.320.322.500.186 - klasické lisencefalie a subkortikální pruhovité heterotopie
C16.320.322.500.249 - Coffinův-Lowryho syndrom
C16.320.322.500.500 - syndrom fragilního X
C16.320.322.500.625 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.322.500.687 - Menkesův syndrom
C16.320.322.500.750 - mukopolysacharidóza II
C16.320.322.500.875 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek
C16.320.322.500.937 - Rettův syndrom
C16.320.322.562 - Duchenneova svalová dystrofie
C16.320.322.625 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
C16.320.322.750 - okulocerebrorenální syndrom
C16.320.322.828 - ornithinkarbamoyltransferasa - nedostatek
C16.320.322.906 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
C16.320.322.937 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C16.320.322.968 - kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.400.024 - Alexanderova nemoc
C16.320.400.050 - neuropatie při amyloidóze familiární
C16.320.400.150 - Canavanové syndrom
C16.320.400.200 - Cockayneův syndrom
C16.320.400.330 - dystonia musculorum deformans
C16.320.400.350 - Gerstmannova-Strausslerova-Scheinkerova nemoc
C16.320.400.361 - hepatolentikulární degenerace
C16.320.400.367 - dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
C16.320.400.375 - hereditární motoricko-senzorické neuropatie
C16.320.400.415 - dědičné senzorické a autonomní neuropatie
C16.320.400.430 - Huntingtonova nemoc
C16.320.400.480 - Laforova nemoc
C16.320.400.500 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.520 - Menkesův syndrom
C16.320.400.525 - mentální retardace vázaná na chromozóm X
C16.320.400.525.124 - adrenoleukodystrofie
C16.320.400.525.249 - Coffinův-Lowryho syndrom
C16.320.400.525.500 - syndrom fragilního X
C16.320.400.525.625 - Leschův-Nyhanův syndrom
C16.320.400.525.687 - Menkesův syndrom
C16.320.400.525.750 - mukopolysacharidóza II
C16.320.400.525.875 - pyruvátdehydrogenasový komplex - nedostatek
C16.320.400.525.937 - Rettův syndrom
C16.320.400.540 - myotonia congenita
C16.320.400.542 - myotonická dystrofie
C16.320.400.550 - neuroakantocytóza
C16.320.400.560 - neurofibromatózy
C16.320.400.600 - neuronové ceroidlipofuscinózy
C16.320.400.630 - nervus opticus - atrofie dědičné
C16.320.400.650 - Hallervordenův-Spatzův syndrom
C16.320.400.700 - Rettův syndrom
C16.320.400.765 - spinální svalové atrofie v dětství
C16.320.400.780 - spinocerebelární degenerace
C16.320.400.820 - Tourettův syndrom
C16.320.400.880 - tuberózní skleróza
C16.320.400.940 - Unverrichtův-Lundborgův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…

Mentální retardace

Mentální retardace

Mentální retardace neboli mentální postižení je trvalé snížení inteligence způsobené organickým poškozením mozku, které trápí 3% populace. Retardaci nelze léčit, protože se nejedná o žádnou nemoc, ale o trvalý fyziologický…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.