Wiskottův-Aldrichův syndrom - C15.378.100.100.970

Vzácné, X-spojený syndrom imunodeficience charakterizován ekzém, lymfopenií a recidivující hnisavé infekce. To je vidět pouze u mladých chlapců. Typicky, hladiny imunoglobulinu M jsou nízké a IMUNOGLOBULIN a hladiny imunoglobulinu E jsou zvýšené. Lymforetikulární malignity jsou společné.

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.970

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.100 - koagulopatie

C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie

C15.378.100.100.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie

C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek

C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek

C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek

C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek

C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek

C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek

C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek

C15.378.100.100.500 - hemofilie A

C15.378.100.100.510 - hemofilie B

C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie

C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C

C15.378.100.100.820 - trombastenie

C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci

C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C15.378.463 - hemoragické poruchy

C15.378.463.067 - afibrinogenémie

C15.378.463.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.463.250 - diseminovaná intravaskulární koagulace

C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek

C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek

C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek

C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek

C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek

C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek

C15.378.463.500 - hemofilie A

C15.378.463.510 - hemofilie B

C15.378.463.515 - hemostatické poruchy

C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie

C15.378.463.735 - trombocyty - deficit ukládacího poolu

C15.378.463.740 - purpura trombocytopenická idiopatická

C15.378.463.810 - trombastenie

C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie

C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek

C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci

C15.378.463.950 - Waterhouseův-Friderichsenův syndrom

C15.378.463.960 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C15.378.553 - poruchy leukocytů

C15.378.553.546 - leukopenie

C15.378.553.546.605 - lymfopenie

C15.378.553.546.605.800 - T-lymfocytopenie idiopatická CD4-pozitivní

C15.378.553.546.605.900 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C16.320.099.056 - afibrinogenémie

C16.320.099.075 - antithrombin III - nedostatek

C16.320.099.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek

C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek

C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek

C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek

C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek

C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek

C16.320.099.417 - syndromšedých destiček

C16.320.099.500 - hemofilie A

C16.320.099.510 - hemofilie B

C16.320.099.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie

C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C

C16.320.099.820 - trombastenie

C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

C16.320.099.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom

C16.320.322.061 - syndrom rezistence na androgeny

C16.320.322.068 - Barthův syndrom

C16.320.322.076 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C16.320.322.092 - choroideremie

C16.320.322.100 - Dentova choroba

C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita

C16.320.322.116 - ektodermální dysplazie 1 anhidrotická

C16.320.322.124 - Fabryho nemoc

C16.320.322.186 - fokální dermální hypoplazie

C16.320.322.201 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb

C16.320.322.217 - glykogen - nemoc z ukládání typ VIII

C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická

C16.320.322.235 - hemofilie B

C16.320.322.237 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 1

C16.320.322.241 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C16.320.322.370 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.320.322.500 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.322.562 - Duchenneova svalová dystrofie

C16.320.322.625 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C16.320.322.750 - okulocerebrorenální syndrom

C16.320.322.828 - ornithinkarbamoyltransferasa - nedostatek

C16.320.322.906 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C16.320.322.937 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16.320.322.968 - kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X

C20 - nemoci imunitního systému

C20.673 - syndromy imunologické nedostatečnosti

C20.673.088 - agamaglobulinémie

C20.673.290 - teleangiektatická ataxie

C20.673.330 - imunodeficience běžná variabilní

C20.673.430 - dysgamaglobulinémie

C20.673.480 - HIV infekce

C20.673.483 - Deltaretrovirus - infekce

C20.673.600 - syndrom deficience leukocytové adheze

C20.673.627 - lymfopenie

C20.673.627.800 - T-lymfocytopenie idiopatická CD4-pozitivní

C20.673.627.900 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C20.673.774 - fagocyty - baktericidní dysfunkce

C20.673.815 - imunodeficience kombinovaná těžká

C20.673.972 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk.…

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se…

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů…

Avitaminóza

Avitaminóza je onemocnění způsobené vysokým nedostatkem konkrétního vitamínu. Může ji vyvolat např. její dlouhodobě nedostatečný příjem, poškození střevní mikroflóry, porucha trávení, porucha endokrinních žláz (žláz…

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.