syndromšedých destiček

Vzácné dědičné destiček onemocnění charakterizované selektivním deficitem v počtu a obsahu destičkových alfa-granulích. To je spojeno s trombocytopenií, rozšířené krevních destiček, a prodloužení doby krvácení.

Kód deskriptoru: C15.378.140.427

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.140 - trombocytopatie

C15.378.140.120 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.140.427 - syndromšedých destiček

C15.378.140.735 - trombocyty - deficit ukládacího poolu

C15.378.140.810 - trombastenie

C15.378.140.855 - trombocytopenie

C15.378.140.860 - trombocytóza

C15.378.140.900 - von Willebrandovy nemoci

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C16.320.099.056 - afibrinogenémie

C16.320.099.075 - antithrombin III - nedostatek

C16.320.099.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek

C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek

C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek

C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek

C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek

C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek

C16.320.099.417 - syndromšedých destiček

C16.320.099.500 - hemofilie A

C16.320.099.510 - hemofilie B

C16.320.099.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie

C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C

C16.320.099.820 - trombastenie

C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

C16.320.099.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.