nedostatek proteinu C

Absence nebo nedostatek proteinu C, což vede ke zhoršené regulaci krevního srážení. To je spojeno se zvýšeným rizikem závažné nebo předčasného trombózy. (Med. Dict Stedman je., 26th ed.)

Kód deskriptoru: C15.378.100.100.690

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.100 - koagulopatie

C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie

C15.378.100.100.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C15.378.100.100.056 - afibrinogenémie

C15.378.100.100.075 - antithrombin III - nedostatek

C15.378.100.100.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C15.378.100.100.300 - faktor V - nedostatek

C15.378.100.100.310 - faktor VII - nedostatek

C15.378.100.100.320 - faktor X - nedostatek

C15.378.100.100.325 - faktor XI - nedostatek

C15.378.100.100.330 - faktor XII - nedostatek

C15.378.100.100.335 - faktor XIII - nedostatek

C15.378.100.100.500 - hemofilie A

C15.378.100.100.510 - hemofilie B

C15.378.100.100.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C15.378.100.100.550 - hypoprotrombinémie

C15.378.100.100.690 - nedostatek proteinu C

C15.378.100.100.820 - trombastenie

C15.378.100.100.900 - von Willebrandovy nemoci

C15.378.100.100.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C15.378.147 - poruchy krevních proteinů

C15.378.147.142 - agamaglobulinémie

C15.378.147.150 - antithrombin III - nedostatek

C15.378.147.333 - dysgamaglobulinémie

C15.378.147.542 - hypergamaglobulinémie

C15.378.147.607 - hypoproteinémie

C15.378.147.780 - paraproteinémie

C15.378.147.880 - nedostatek proteinu C

C15.378.147.890 - protein S - nedostatek

C15.378.925 - trombofilie

C15.378.925.050 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C15.378.925.075 - antithrombin III - nedostatek

C15.378.925.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace

C15.378.925.795 - nedostatek proteinu C

C15.378.925.800 - protein S - nedostatek

C15.378.925.850 - trombotická trombocytopenická purpura

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.099.037 - rezistence k aktivovanému proteinu C

C16.320.099.056 - afibrinogenémie

C16.320.099.075 - antithrombin III - nedostatek

C16.320.099.080 - Bernardův-Soulierův syndrom

C16.320.099.300 - faktor V - nedostatek

C16.320.099.310 - faktor VII - nedostatek

C16.320.099.320 - faktor X - nedostatek

C16.320.099.325 - faktor XI - nedostatek

C16.320.099.330 - faktor XII - nedostatek

C16.320.099.335 - faktor XIII - nedostatek

C16.320.099.417 - syndromšedých destiček

C16.320.099.500 - hemofilie A

C16.320.099.510 - hemofilie B

C16.320.099.515 - Heřmanského-Pudlákův syndrom

C16.320.099.550 - hypoprotrombinémie

C16.320.099.690 - nedostatek proteinu C

C16.320.099.820 - trombastenie

C16.320.099.920 - von Willebrandovy nemoci

C16.320.099.970 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.