trombotická trombocytopenická purpura
Získané, vrozené nebo dědičné poruchy způsobené agregace destiček s trombózou v terminálních arteriol a kapilár. Klinické příznaky patří trombocytopenie; hemolytická anémie; Azotemia, horečka; a trombotické mikroangiopatie. Klasická forma zahrnuje rovněž neurologické příznaky a poškození koncových orgánů, jako je například selhání ledvin.
Kód deskriptoru: C15.378.100.802.687.680
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Wegenerova granulomatóza
Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....
Henochova-Schönleinova purpura
Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury...
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...
Hemofilie
Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
