Diseminovaná intravaskulární koagulace - C15.378.100.220

Porucha charakterizovaná prokoagulačních látek vstupujících do krevního oběhu způsobuje systémové trombózy proces. Aktivace mechanismu srážení může dojít z některého z řady onemocnění. Většina pacientů zjevných kožních lézí, což někdy vede k fulminans purpura.

Kód deskriptoru: C15.378.100.220

Nemoci
C15 - krevní a lymfatické nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.141 - koagulační proteiny - poruchy
C15.378.100.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.100.452 - ekchymóza
C15.378.100.685 - trombocyty - deficit ukládacího poolu
C15.378.100.800 - protein S - nedostatek
C15.378.100.802 - purpura
C15.378.100.832 - esenciální trombocytemie
C15.378.100.920 - vitamin k - nedostatek
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.067 - afibrinogenémie
C15.378.463.080 - Bernardův-Soulierův syndrom
C15.378.463.250 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.463.300 - faktor V - nedostatek
C15.378.463.310 - faktor VII - nedostatek
C15.378.463.320 - faktor X - nedostatek
C15.378.463.325 - faktor XI - nedostatek
C15.378.463.330 - faktor XII - nedostatek
C15.378.463.335 - faktor XIII - nedostatek
C15.378.463.500 - hemofilie A
C15.378.463.510 - hemofilie B
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.550 - hypoprotrombinémie
C15.378.463.735 - trombocyty - deficit ukládacího poolu
C15.378.463.740 - purpura trombocytopenická idiopatická
C15.378.463.810 - trombastenie
C15.378.463.825 - esenciální trombocytemie
C15.378.463.841 - vitamin k - nedostatek
C15.378.463.920 - von Willebrandovy nemoci
C15.378.463.950 - Waterhouseův-Friderichsenův syndrom
C15.378.463.960 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C15.378.925 - trombofilie
C15.378.925.050 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.925.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.925.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.925.795 - nedostatek proteinu C
C15.378.925.800 - protein S - nedostatek
C15.378.925.850 - trombotická trombocytopenická purpura

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Hypovitaminóza

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů…

Avitaminóza

Avitaminóza

Avitaminóza je onemocnění způsobené vysokým nedostatkem konkrétního vitamínu. Může ji vyvolat např. její dlouhodobě nedostatečný příjem, poškození střevní mikroflóry, porucha trávení, porucha endokrinních žláz (žláz…

Addisonova choroba

Addisonova choroba

Addisonova choroba je onemocnění nadledvin, které popsal jako první britský lékař Thomas Addison. Podstatou onemocnění je porucha produkce hormonu kortizolu popřípadě i aldosteronu. K tomu může dojít při selhání kůry nadledvin nebo…

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury…

Meningokoková meningitida

Meningokoková meningitida

Velice těžké onemocnění, které je vážné a může způsobit smrt během několika hodin od počátku onemocnění. Meningokok je bakterie, která přirozeně žije u mnoha miliónů lidí, převážně v krku, kde nepůsobí žádné potíže.…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.