Koagulopatie - C15.378.100
Nemoc charakterizovaná zvýšenou krvácivostí způsobenou nedostatkem nebo poruchou koagulačních faktorů, popř. přítomností jejich inhibitorů. Může být dědičná hemofilie nebo získaná např. při těžkých jaterních chorobách, poruše vstřebávání vitaminu K. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )
Kód deskriptoru: C15.378.100
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Monocytóza
Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk.…
Hypovitaminóza
Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů…
Avitaminóza
Avitaminóza je onemocnění způsobené vysokým nedostatkem konkrétního vitamínu. Může ji vyvolat např. její dlouhodobě nedostatečný příjem, poškození střevní mikroflóry, porucha trávení, porucha endokrinních žláz (žláz…
Henochova-Schönleinova purpura
Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury…
Leidenská mutace
Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.