Protein S - nedostatek - C15.378.100.800

Autozomálně dominantní onemocnění představení snížené hladiny plazmatického proteinu S antigenu nebo činnosti, spojené s žilní trombózy a plicní embolie. PROTEIN S je vitamin K-dependentní plasma protein, který inhibuje srážení krve tím, že slouží jako kofaktor pro aktivovaný protein C (také vitamin K-dependentní protein), a klinické projevy jeho nedostatku jsou prakticky identické s těmi z nedostatku proteinu C. Léčba heparinem pro akutní trombotické procesy se obvykle následuje podání udržovací kumarin léky pro prevenci recidivy trombózy. (Od Principy Harrisona of Internal Medicine, 12. vyd., p1511; Wintrobe v klinické hematologie, 9. vyd., p1523)

Kód deskriptoru: C15.378.100.800

Nemoci
C15 - krevní a lymfatické nemoci
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.100 - dědičné koagulopatie
C15.378.100.141 - koagulační proteiny - poruchy
C15.378.100.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.100.452 - ekchymóza
C15.378.100.685 - trombocyty - deficit ukládacího poolu
C15.378.100.800 - protein S - nedostatek
C15.378.100.802 - purpura
C15.378.100.832 - esenciální trombocytemie
C15.378.100.920 - vitamin k - nedostatek
C15.378.147 - poruchy krevních proteinů
C15.378.147.142 - agamaglobulinémie
C15.378.147.150 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.147.333 - dysgamaglobulinémie
C15.378.147.542 - hypergamaglobulinémie
C15.378.147.607 - hypoproteinémie
C15.378.147.780 - paraproteinémie
C15.378.147.880 - nedostatek proteinu C
C15.378.147.890 - protein S - nedostatek
C15.378.925 - trombofilie
C15.378.925.050 - rezistence k aktivovanému proteinu C
C15.378.925.075 - antithrombin III - nedostatek
C15.378.925.220 - diseminovaná intravaskulární koagulace
C15.378.925.795 - nedostatek proteinu C
C15.378.925.800 - protein S - nedostatek
C15.378.925.850 - trombotická trombocytopenická purpura

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Hypovitaminóza

Hypovitaminóza

Jedná se o snížený příjem určitého vitamínu. Projevuje se nejrůznějšími poruchami organismu a výskytem onemocnění s tím spojených. Může souviset s různými dietami a dietními chybami, při poruchách vstřebávání vitamínů…

Avitaminóza

Avitaminóza

Avitaminóza je onemocnění způsobené vysokým nedostatkem konkrétního vitamínu. Může ji vyvolat např. její dlouhodobě nedostatečný příjem, poškození střevní mikroflóry, porucha trávení, porucha endokrinních žláz (žláz…

Leidenská mutace

Leidenská mutace

Závažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které…

Hemofilie

Hemofilie

Hemofilie je vrozené krvácivé onemocnění vázané na chromozom X. Ženy se nemohou touto nemocí nakazit, ale bývají přenašečkami. Porucha srážení krve je zde velice nepředvídatelná a díky špatné srážlivosti vznikají krvácivé…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.