granulomatózní nemoc chronická

Defekt leukocytů funkce, ve které fagocytární buňky spolknout, ale nedokáží strávit bakterií, což má za následek opakující se bakteriální infekce s tvorbou granulomů. Při chronické granulomatózní onemocnění způsobené mutacemi v genu CYBB, podmínka se dědí v X-recesivní vzor. Při chronické granulomatózní onemocnění způsobené CYBA, NCF1, NCF2 nebo NCF4 genových mutací, podmínka se dědí autosomálně recesivním vzoru.

Kód deskriptoru: C15.378.553.774.535

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.553 - poruchy leukocytů

C15.378.553.774 - fagocyty - baktericidní dysfunkce

C15.378.553.774.257 - Chediakův-Higashiho syndrom

C15.378.553.774.535 - granulomatózní nemoc chronická

C15.378.553.774.600 - Jobův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom

C16.320.322.061 - syndrom rezistence na androgeny

C16.320.322.068 - Barthův syndrom

C16.320.322.076 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X

C16.320.322.092 - choroideremie

C16.320.322.100 - Dentova choroba

C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita

C16.320.322.116 - ektodermální dysplazie 1 anhidrotická

C16.320.322.124 - Fabryho nemoc

C16.320.322.186 - fokální dermální hypoplazie

C16.320.322.201 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb

C16.320.322.217 - glykogen - nemoc z ukládání typ VIII

C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická

C16.320.322.235 - hemofilie B

C16.320.322.237 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 1

C16.320.322.241 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C16.320.322.370 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor

C16.320.322.500 - mentální retardace vázaná na chromozóm X

C16.320.322.562 - Duchenneova svalová dystrofie

C16.320.322.625 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova

C16.320.322.750 - okulocerebrorenální syndrom

C16.320.322.828 - ornithinkarbamoyltransferasa - nedostatek

C16.320.322.906 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc

C16.320.322.937 - Wiskottův-Aldrichův syndrom

C16.320.322.968 - kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X

C20 - nemoci imunitního systému

C20.673 - syndromy imunologické nedostatečnosti

C20.673.774 - fagocyty - baktericidní dysfunkce

C20.673.774.257 - Chediakův-Higashiho syndrom

C20.673.774.535 - granulomatózní nemoc chronická

C20.673.774.600 - Jobův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Monocytóza

Monocytóza je stav, při němž dojde ke zvýšení počtu jednoho typu imunitních buněk, a to monocytů v periferní krvi nad danou fyziologickou hodnotu. Normálně tvoří monocyty v krvi 3‒8 % z celkového množství imunitních buněk....

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...

Kožní nemoc Harlekýn

Kožní nemoc harlekýn, zvaná také jako harlekýnová ihtióza je závažná, zděděná kožní porucha. Postižení značně ovlivňuje způsob regenerace kůže. Jedná se o velmi vzácné onemocnění. Vyskytuje se u 1 osoby na 500 000...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.