Ichtyóza vázaná na chromozóm X - C16.131.831.512.420
Chronická forma ichtyózy, že se dědí jako sex-spojený recesivní prováděné na X-chromozomu a předány mužské potomky. To se vyznačuje tím, závažné odlupování, a to zejména na končetinách, a je spojena s nedostatkem steroidní sulfatázy.
Kód deskriptoru: C16.131.831.512.420
NemociC16.131 - vrozené vady
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.512 - ichtyóza
C16.131.831.512.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C16.131.831.512.408 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C16.131.831.512.410 - ichthyosis vulgaris
C16.131.831.512.420 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.131.831.512.723 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.322.030 - Aicardiho syndrom
C16.320.322.061 - syndrom rezistence na androgeny
C16.320.322.068 - Barthův syndrom
C16.320.322.076 - bulbospinální atrofie vázaná na chromozóm X
C16.320.322.092 - choroideremie
C16.320.322.100 - Dentova choroba
C16.320.322.108 - dyskeratosis congenita
C16.320.322.116 - ektodermální dysplazie 1 anhidrotická
C16.320.322.124 - Fabryho nemoc
C16.320.322.186 - fokální dermální hypoplazie
C16.320.322.201 - glykogen - nemoc z ukládání typ IIb
C16.320.322.217 - glykogen - nemoc z ukládání typ VIII
C16.320.322.233 - granulomatózní nemoc chronická
C16.320.322.235 - hemofilie B
C16.320.322.237 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM - typ 1
C16.320.322.241 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.322.370 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor
C16.320.322.500 - mentální retardace vázaná na chromozóm X
C16.320.322.562 - Duchenneova svalová dystrofie
C16.320.322.625 - svalová dystrofie Emeryho-Dreifussova
C16.320.322.750 - okulocerebrorenální syndrom
C16.320.322.828 - ornithinkarbamoyltransferasa - nedostatek
C16.320.322.906 - Pelizaeusova-Merzbacherova nemoc
C16.320.322.937 - Wiskottův-Aldrichův syndrom
C16.320.322.968 - kombinované imunodeficience vázané na chromozóm X
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.925 - steroidy - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.565.925.249 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.565.925.324 - Antleyho-Bixlerův syndrom - fenotyp
C16.320.565.925.400 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.565.925.500 - syndrom zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů
C16.320.565.925.875 - Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.850.080 - albinismus
C16.320.850.180 - cutis laxa
C16.320.850.190 - Darierova nemoc
C16.320.850.210 - atopická dermatitida
C16.320.850.235 - dyskeratosis congenita
C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie
C16.320.850.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa
C16.320.850.337 - erythrokeratodermia variabilis
C16.320.850.368 - systémová hyalinóza
C16.320.850.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C16.320.850.402 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C16.320.850.405 - ichthyosis vulgaris
C16.320.850.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.850.420 - incontinentia pigmenti
C16.320.850.475 - keratosis palmaris et plantaris
C16.320.850.542 - leukokeratóza dědičná slizniční
C16.320.850.595 - Urbachův-Wietheho syndrom
C16.320.850.647 - moniletrichosis
C16.320.850.673 - Nethertonův syndrom
C16.320.850.700 - pemfigus benigní familiární
C16.320.850.730 - porokeratóza
C16.320.850.738 - porfyrie erytropoetická
C16.320.850.742 - jaterní porfyrie
C16.320.850.746 - prolidasa - nedostatek
C16.320.850.750 - pseudoxanthoma elasticum
C16.320.850.765 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C16.320.850.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C16.320.850.895 - syndromy trichothiodystrofie
C16.320.850.970 - xeroderma pigmentosum
C16.614 - nemoci novorozenců
C16.614.492 - ichtyóza
C16.614.492.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C16.614.492.410 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C16.614.492.420 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.614.492.723 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.428 - keratóza
C17.800.428.333 - ichtyóza
C17.800.428.333.250 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C17.800.428.333.330 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C17.800.428.333.410 - ichthyosis vulgaris
C17.800.428.333.420 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C17.800.428.333.723 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.512 - ichtyóza
C17.800.804.512.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C17.800.804.512.405 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C17.800.804.512.410 - ichthyosis vulgaris
C17.800.804.512.420 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C17.800.804.512.723 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800.827 - kůže - nemoci genetické
C17.800.827.080 - albinismus
C17.800.827.180 - cutis laxa
C17.800.827.190 - Darierova nemoc
C17.800.827.210 - atopická dermatitida
C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita
C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie
C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa
C17.800.827.337 - erythrokeratodermia variabilis
C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C17.800.827.384 - systémová hyalinóza
C17.800.827.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C17.800.827.403 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris
C17.800.827.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti
C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris
C17.800.827.595 - leukokeratóza dědičná slizniční
C17.800.827.602 - moniletrichosis
C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom
C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom
C17.800.827.700 - pemfigus benigní familiární
C17.800.827.730 - porokeratóza
C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická
C17.800.827.742 - jaterní porfyrie
C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.827.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C17.800.827.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800.827.895 - syndromy trichothiodystrofie
C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum
C18.452 - metabolické nemoci
C18.452.648 - vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.925 - steroidy - vrozené poruchy metabolismu
C18.452.648.925.249 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C18.452.648.925.324 - Antleyho-Bixlerův syndrom - fenotyp
C18.452.648.925.400 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C18.452.648.925.500 - syndrom zdánlivého nadbytku mineralokortikoidů
C18.452.648.925.875 - Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých…
Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)
Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených…
Ichtyóza
Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.