Torrého-Muirův syndrom - C04.588.805.578.500

Forma Lynch SYNDROM II spojené s kožní mazové žlázy nádorů. Muir-Torre syndrom je také spojen s ostatními viscerální nádorových onemocnění patří kolorektální endometria, urologický, a horní gastrointestinální nádory.

Kód deskriptoru: C04.588.805.578.500

Nemoci

C04 - nádory

C04.588 - nádory podle lokalizace

C04.588.805 - nádory kůže

C04.588.805.578 - nádory mazových žláz

C04.588.805.578.500 - Torrého-Muirův syndrom

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.700.250.500 - Lynchův syndrom II

C04.700.250.500.500 - Torrého-Muirův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C16.320.700.250.500 - Lynchův syndrom II

C16.320.700.250.500.500 - Torrého-Muirův syndrom

C17 - nemoci kůže a pojivové tkáně

C17.800 - kožní nemoci

C17.800.794 - nemoci mazových žláz

C17.800.794.712 - nádory mazových žláz

C17.800.794.712.500 - Torrého-Muirův syndrom

C17.800.827 - kůže - nemoci genetické

C17.800.827.080 - albinismus

C17.800.827.180 - cutis laxa

C17.800.827.190 - Darierova nemoc

C17.800.827.210 - atopická dermatitida

C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita

C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie

C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa

C17.800.827.337 - erythrokeratodermia variabilis

C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C17.800.827.384 - systémová hyalinóza

C17.800.827.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita

C17.800.827.403 - ichthyosis bullosa typ Siemens

C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris

C17.800.827.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti

C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris

C17.800.827.595 - leukokeratóza dědičná slizniční

C17.800.827.602 - moniletrichosis

C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom

C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom

C17.800.827.700 - pemfigus benigní familiární

C17.800.827.730 - porokeratóza

C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická

C17.800.827.742 - jaterní porfyrie

C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum

C17.800.827.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C17.800.827.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom

C17.800.827.895 - syndromy trichothiodystrofie

C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum

C17.800.882 - nádory kůže

C17.800.882.712 - nádory mazových žláz

C17.800.882.712.500 - Torrého-Muirův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.