Incontinentia pigmenti - C16.131.077.445
Genodermatosis vyskytující se převážně u žen a charakterizovány kožními změnami ve třech fázích - vezikulobulózní, verukózní papilomatózní, a makulární melanodermic. Hyperpigmentace je bizarní a nepravidelné. Šedesát procent pacientů abnormality očí, zubů, centrální nervový systém, a kožních adnex.
Kód deskriptoru: C16.131.077.445
NemociC16.131 - vrozené vady
C16.131.077 - abnormality mnohočetné
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.130 - syndrom bazocelulárního névu
C16.131.077.133 - Beckwithův-Wiedemannův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.208 - branchio-oto-renální syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.262 - syndrom kočičího mňoukání
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.477 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.633 - Jadassohnův sebaceózní névus
C16.131.077.661 - okulocerebrorenální syndrom
C16.131.077.677 - orofaciodigitální syndromy
C16.131.077.690 - Pallisterův-Hallův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.804 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom
C16.131.077.850 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie
C16.131.077.855 - Silverův-Russellův syndrom
C16.131.077.860 - Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.899 - syndromy trichothiodystrofie
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.941 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.131.077.944 - Wolfův-Hirschhornův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.131.831 - kůže - abnormality
C16.131.831.066 - akrodermatitida
C16.131.831.108 - Carneyův komplex
C16.131.831.150 - dyskeratosis congenita
C16.131.831.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.831.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.131.831.493 - epidermolysis bullosa
C16.131.831.512 - ichtyóza
C16.131.831.580 - incontinentia pigmenti
C16.131.831.675 - naevus flammeus
C16.131.831.720 - prolidasa - nedostatek
C16.131.831.766 - pseudoxanthoma elasticum
C16.131.831.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C16.131.831.812 - sclerema neonatorum
C16.131.831.874 - syndromy trichothiodystrofie
C16.131.831.936 - xeroderma pigmentosum
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.850.080 - albinismus
C16.320.850.180 - cutis laxa
C16.320.850.190 - Darierova nemoc
C16.320.850.210 - atopická dermatitida
C16.320.850.235 - dyskeratosis congenita
C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie
C16.320.850.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa
C16.320.850.337 - erythrokeratodermia variabilis
C16.320.850.368 - systémová hyalinóza
C16.320.850.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C16.320.850.402 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C16.320.850.405 - ichthyosis vulgaris
C16.320.850.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.850.420 - incontinentia pigmenti
C16.320.850.475 - keratosis palmaris et plantaris
C16.320.850.542 - leukokeratóza dědičná slizniční
C16.320.850.595 - Urbachův-Wietheho syndrom
C16.320.850.647 - moniletrichosis
C16.320.850.673 - Nethertonův syndrom
C16.320.850.700 - pemfigus benigní familiární
C16.320.850.730 - porokeratóza
C16.320.850.738 - porfyrie erytropoetická
C16.320.850.742 - jaterní porfyrie
C16.320.850.746 - prolidasa - nedostatek
C16.320.850.750 - pseudoxanthoma elasticum
C16.320.850.765 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C16.320.850.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C16.320.850.895 - syndromy trichothiodystrofie
C16.320.850.970 - xeroderma pigmentosum
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.621 - poruchy pigmentace
C17.800.621.166 - argyrie
C17.800.621.250 - skvrny bílé kávy
C17.800.621.430 - hyperpigmentace
C17.800.621.440 - hypopigmentace
C17.800.621.497 - incontinentia pigmenti
C17.800.621.893 - urticaria pigmentosa
C17.800.621.936 - xeroderma pigmentosum
C17.800.621.968 - syndromžlutých nehtů
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.804.066 - akrodermatitida
C17.800.804.108 - anetodermie
C17.800.804.150 - dyskeratosis congenita
C17.800.804.350 - ektodermální dysplazie
C17.800.804.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.804.493 - epidermolysis bullosa
C17.800.804.512 - ichtyóza
C17.800.804.580 - incontinentia pigmenti
C17.800.804.675 - naevus flammeus
C17.800.804.766 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.804.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C17.800.804.812 - sclerema neonatorum
C17.800.804.874 - syndromy trichothiodystrofie
C17.800.804.936 - xeroderma pigmentosum
C17.800.827 - kůže - nemoci genetické
C17.800.827.080 - albinismus
C17.800.827.180 - cutis laxa
C17.800.827.190 - Darierova nemoc
C17.800.827.210 - atopická dermatitida
C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita
C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie
C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa
C17.800.827.337 - erythrokeratodermia variabilis
C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C17.800.827.384 - systémová hyalinóza
C17.800.827.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C17.800.827.403 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris
C17.800.827.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti
C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris
C17.800.827.595 - leukokeratóza dědičná slizniční
C17.800.827.602 - moniletrichosis
C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom
C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom
C17.800.827.700 - pemfigus benigní familiární
C17.800.827.730 - porokeratóza
C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická
C17.800.827.742 - jaterní porfyrie
C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.827.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C17.800.827.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800.827.895 - syndromy trichothiodystrofie
C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Terryho nehty
Terryho nehty jsou zvláštní změna vzhledu nehtů, při které téměř celá ploténka zbělá a u volného okraje zůstane jen úzký načervenalý či hnědavý pruh široký jeden až dva milimetry. Popsal je v roce 1954 britský lékař Richard…
Beauovy linie
Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.