Proteův syndrom

Syndrom Hamartoneoplastic malformace nejasné etiologie charakterizované částečným velikášství z rukou a / nebo nohou, asymetrie končetin, plantární hyperplazie, hemangiomy (hemangiom), lipomů (lipom), lymphangiomas (lymfangiom), epidermální névy, makrocefalie, lebeční hyperostóza, a dlouhé kosti přerůstání. Joseph Merrick, tzv. "sloní muž", zřejmě trpěl Proteus syndrom, a ne neurofibromatóza, porucha s podobnými vlastnostmi.

Kód deskriptoru: C04.445.435.500

Nemoci
C04 - nádory
C04.445 - hamartom
C04.445.435.500 - Proteův syndrom
C04.651.435.500 - Proteův syndrom
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom
C05.660.585.174 - arachnodaktýlie
C05.660.585.262 - brachydaktylie
C05.660.585.350 - ektromelie
C05.660.585.600 - polydaktylie
C05.660.585.620 - Proteův syndrom
C05.660.585.800 - syndaktylie
C05.660.585.984 - thanatoforní dysplazie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.131.621.585.174 - arachnodaktýlie
C16.131.621.585.262 - brachydaktylie
C16.131.621.585.350 - ektromelie
C16.131.621.585.380 - noha - deformity vrozené
C16.131.621.585.425 - ruka - deformity vrozené
C16.131.621.585.600 - polydaktylie
C16.131.621.585.620 - Proteův syndrom
C16.131.621.585.800 - syndaktylie
C16.131.621.585.984 - thanatoforní dysplazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování