Nanismus - C05.116.099.343

Trpaslictví, malý vzrůst. K poruchám růstu vedou četné poruchy, např. nedostatek růstového hormonu GH tvořeného v předním laloku hypofýzy, defekt receptorů pro GH (Laronův n.), porušená tvorba IGF-I (dř. somatomedin C), který zprostředkovává některé účinky GH, hypotyreóza, předčasná puberta s uzavřením růstových chrupavek, onemocnění pohybového aparátu vč. vrozených (chondrodystrofie), nižší vzrůst je u Turnerova syndromu a mnoha dalších vzácných syndromů. Poruchy růstu mohou mít proporční nebo disproporční ráz. V některých případech lze podávat rekombinantní lidský růstový hormon. Opak gigantismus. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.343

C05 - muskuloskeletální nemoci

C05.116 - nemoci kostí

C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí

C05.116.099.052 - akroosteolýza

C05.116.099.105 - syndrom bazocelulárního névu

C05.116.099.343 - nanismus

C05.116.099.343.110 - achondroplazie

C05.116.099.343.250 - Cockayneův syndrom

C05.116.099.343.347 - kongenitální hypotyreoidismus

C05.116.099.343.445 - nanismus hypofyzární

C05.116.099.343.679 - Laronův syndrom

C05.116.099.343.796 - syndrom Mulibrey

C05.116.099.343.957 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C05.116.099.370 - dysostóza

C05.116.099.386 - hrudník vpáčený

C05.116.099.492 - gigantismus

C05.116.099.655 - končetiny dolní nestejné délky

C05.116.099.674 - Marfanův syndrom

C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie

C05.116.099.736 - osteolýza esenciální

C05.116.099.742 - platybazie

C05.116.099.750 - Proteův syndrom

C05.116.099.875 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.240.500 - achondroplazie

C16.320.240.562 - Cockayneův syndrom

C16.320.240.625 - kongenitální hypotyreoidismus

C16.320.240.750 - Laronův syndrom

C16.320.240.875 - syndrom Mulibrey

C16.320.240.937 - Silverův-Russellův syndrom

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.053 - nemoci nadledvin

C19.149 - kosti - nemoci endokrinní

C19.246 - diabetes mellitus

C19.297 - nanismus

C19.297.155 - kongenitální hypotyreoidismus

C19.297.312 - nanismus hypofyzární

C19.297.656 - Laronův syndrom

C19.344 - nádory endokrinních žláz

C19.391 - poruchy gonád

C19.642 - nemoci paratyreoidey

C19.700 - nemoci hypofýzy

C19.787 - polyendokrinopatie autoimunitní

C19.874 - nemocištítné žlázy

C19.927 - tuberkulóza endokrinní

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Beauovy linie

Beauovy linie

Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…

Karcinoidový syndrom

Karcinoidový syndrom

Karcinoidový syndrom je soubor potíží, které vznikají, když nádor vyplavuje do krve hormonálně účinné látky, především serotonin. Nádory, o které jde, se označují jako neuroendokrinní a nejčastěji vyrůstají v tenkém střevě…

Diabetes insipidus

Diabetes insipidus

Diabetes insipidus (DI) je onemocnění způsobující narušené hospodaření těla s vodou. Svůj původ má v poruše tvorby nebo účinku antidiuretického hormonu, neboli tzv. vazopresinu. Diabetes insipidus je zcela jiným onemocněním,…

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…

Gravesova-Basedowova nemoc

Gravesova-Basedowova nemoc

Gravesova-Basedowova nemoc je autoimunitní onemocnění štítné žlázy. Imunitní systém vytváří protilátky proti receptorům pro TSH (tyreostimulační hormon produkovaný hypofýzou, stimuluje štítnou žlázu k produkci hormonů). G-B nemoc…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.