Syndrom imunodeficience s hyper-IgM - C15.378.147.333.249
Vzácný syndrom dědí imunity charakterizován normální nebo zvýšené sérové hladiny imunoglobulinu M s absencí imunoglobulinu G, IMUNOGLOBULIN a IMUNOGLOBULIN E. To má za následek hluboké náchylnosti k bakteriálním infekcím a zvýšenou citlivostí na oportunní infekce. Několik podtypy syndromu hyper-IgM imunodeficience existovat v závislosti na umístění genetické mutace.
Kód deskriptoru: C15.378.147.333.249
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Beauovy linie
Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…
Polycystická nemoc ledvin
Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během…
Svalová dystrofie
Svalové dystrofie jsou obecně řazeny k tzv. myopatiím, což jsou onemocnění, které postihují svaly. Mohou být vrozené nebo získané. Jako první toto onemocnění popsal v 19. století francouzský neurolog Guillaume Duchenne de…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.