Cherubismus - C05.116.099.708.375.199

Familiární fibrózní osteodysplazie horní i dolní čelisti (včetně alveolárních výběžků) se projevuje nádorovitým difuzním nebo uzlovitým zduřením, jež stojí na hranici nádorového procesu. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.708.375.199

Nemoci
C05 - muskuloskeletální nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.708.375 - fibrózní dysplazie kosti
C05.116.099.708.375.199 - cherubismus
C05.116.099.708.375.372 - fibrózní dysplazie monostotická
C05.116.099.708.375.381 - fibrózní dysplazie polyostotická
C05.500 - nemocičelistí
C05.500.086 - osteonekróza čelistí indukovaná bisfosfonáty
C05.500.174 - cherubismus
C05.500.368 - granulom obrovskobuněčný
C05.500.460 - abnormalityčelisti
C05.500.470 - cystyčelistí
C05.500.480 - čelisti bezzubé
C05.500.499 - nádory čelistí
C05.500.607 - nemoci mandibuly
C05.500.693 - nemoci maxilly
C07 - stomatologické nemoci
C07.320 - nemocičelistí
C07.320.086 - osteonekróza čelistí indukovaná bisfosfonáty
C07.320.173 - cherubismus
C07.320.391 - granulom obrovskobuněčný
C07.320.440 - abnormalityčelisti
C07.320.450 - cystyčelistí
C07.320.480 - čelisti bezzubé
C07.320.515 - nádory čelistí
C07.320.610 - nemoci mandibuly
C07.320.660 - nemoci maxilly
C07.320.830 - periapikální nemoci
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.131 - vrozené vady
C16.131.621 - muskuloskeletální abnormality
C16.131.621.207 - kraniofaciální abnormality
C16.131.621.207.540 - maxilofaciální abnormality
C16.131.621.207.540.170 - cherubismus
C16.131.621.207.540.315 - dentofaciální deformity
C16.131.621.207.540.460 - abnormalityčelisti
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie

Kleidokraniální dysplazie je stav, který primárně ovlivňuje vývoj kostí a zubů. Jedinci s kleidokraniální dysplazií mají obvykle nedostatečně vyvinuté nebo chybějící klíční kosti a výsledkem je, že jejich ramena jsou úzká…

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…

Achondroplazie

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.