Familiární hypertrofická kardiomyopatie - C14.280.238.100.500
Autozomálně dominantní zdědil formu hypertrofickou kardiomyopatií. Vyplývá to z některého z více než 50 mutací, které zahrnují geny kódující proteiny, jako je stažitelné komorové myozinů, srdeční troponin T, ALPHA-tropomyosin.
Kód deskriptoru: C14.280.238.100.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Syndrom zlomeného srdce
Syndrom zlomeného srdce, známý také jako Takotsubo kardiomyopatie, je vzácná srdeční porucha, která napodobuje příznaky infarktu myokardu. Obvykle je vyvolána intenzivním emocionálním nebo fyzickým stresem a postihuje převážně ženy…
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…
Marfanův syndrom
Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…
Hypertrofie levé komory
Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…
Polycystická nemoc ledvin
Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.