Kartagenerův syndrom - C08.127.384.500

Autozomálně recesivní porucha charakterizovaná trojicí dextrokardie, neplodnost a zánětu vedlejších nosních dutin. Tento syndrom je způsoben mutací dynein genů kódujících motility proteiny, které jsou součástí spermií ocasy, a řasinek v dýchacích cest a reprodukční plochy.

Kód deskriptoru: C08.127.384.500

Nemoci
C08 - nemoci dýchacího systému
C08.127 - bronchiální nemoci
C08.127.384 - bronchiektazie
C08.127.384.500 - Kartagenerův syndrom
C08.200 - poruchy ciliární motility
C08.200.531 - Kartagenerův syndrom
C08.695 - abnormality dýchacího systému
C08.695.195 - bronchogenní cysta
C08.695.214 - bronchopulmonální sekvestrace
C08.695.271 - choana - atrézie
C08.695.290 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená
C08.695.501 - Kartagenerův syndrom
C08.695.520 - laryngocele
C08.695.815 - scimitar syndrom
C08.695.830 - tracheobronchomegalie
C09 - otorinolaryngologické nemoci
C09.150 - poruchy ciliární motility
C09.150.531 - Kartagenerův syndrom
C14 - kardiovaskulární nemoci
C14.240 - kardiovaskulární abnormality
C14.240.400 - vrozené srdeční vady
C14.240.400.280 - dextrokardie
C14.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C14.280 - nemoci srdce
C14.280.400 - vrozené srdeční vady
C14.280.400.280 - dextrokardie
C14.280.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.131 - vrozené vady
C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality
C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady
C16.131.240.400.280 - dextrokardie
C16.131.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C16.131.740 - abnormality dýchacího systému
C16.131.740.195 - bronchogenní cysta
C16.131.740.214 - bronchopulmonální sekvestrace
C16.131.740.271 - choana - atrézie
C16.131.740.290 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená
C16.131.740.501 - Kartagenerův syndrom
C16.131.740.650 - laryngocele
C16.131.740.658 - laryngostenóza
C16.131.740.815 - scimitar syndrom
C16.131.740.830 - tracheobronchomegalie
C16.131.810 - situs inversus
C16.131.810.250 - dextrokardie
C16.131.810.250.500 - Kartagenerův syndrom
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen…

Ochrnutí hlasivek

Ochrnutí hlasivek

Hlasivky jsou tvořeny zúženou oblastí v hrtanu a párem hlasivkových svalů pokrytých sliznicí. Vpředu jsou napjaté mezi štítnou chrupavkou, kde se stále navzájem dotýkají,a vzadu mezi hlasivkovými chrupavkami. Ochrnutí neboli…

Hypertrofie levé komory

Hypertrofie levé komory

Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.