Kartagenerův syndrom

Autozomálně recesivní porucha charakterizovaná trojicí dextrokardie, neplodnost a zánětu vedlejších nosních dutin. Tento syndrom je způsoben mutací dynein genů kódujících motility proteiny, které jsou součástí spermií ocasy, a řasinek v dýchacích cest a reprodukční plochy.

Kód deskriptoru: C08.127.384.500

Nemoci
C08.127.384 - bronchiektazie
C08.127.384.500 - Kartagenerův syndrom
C08.200.531 - Kartagenerův syndrom
C08.695.195 - bronchogenní cysta
C08.695.271 - choana - atrézie
C08.695.501 - Kartagenerův syndrom
C08.695.520 - laryngocele
C08.695.815 - scimitar syndrom
C08.695.830 - tracheobronchomegalie
C09.150.531 - Kartagenerův syndrom
C14.240.400.280 - dextrokardie
C14.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C14.280 - nemoci srdce
C14.280.400.280 - dextrokardie
C14.280.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.240.400 - vrozené srdeční vady
C16.131.240.400.280 - dextrokardie
C16.131.240.400.280.500 - Kartagenerův syndrom
C16.131.740.195 - bronchogenní cysta
C16.131.740.271 - choana - atrézie
C16.131.740.501 - Kartagenerův syndrom
C16.131.740.650 - laryngocele
C16.131.740.658 - laryngostenóza
C16.131.740.815 - scimitar syndrom
C16.131.740.830 - tracheobronchomegalie
C16.131.810 - situs inversus
C16.131.810.250 - dextrokardie
C16.131.810.250.500 - Kartagenerův syndrom
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.925 - Wernerův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Ochrnutí hlasivek

Hlasivky jsou tvořeny zúženou oblastí v hrtanu a párem hlasivkových svalů pokrytých sliznicí. Vpředu jsou napjaté mezi štítnou chrupavkou, kde se stále navzájem dotýkají,a vzadu mezi hlasivkovými chrupavkami. Ochrnutí neboli...

Polycystická nemoc ledvin

Jedná se o ledvinové onemocnění, které je nejčastěji vrozené a vyznačuje se výskytem velkého množství cyst na obou ledvinách. Tyto cysty vznikají pozvolným rozšiřováním ledvinových kanálků, a proto počet cyst během...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování