cystická adenomatoidní malformace plic vrozená
Abnormality ve vývoji plic, který se vyznačuje tím, multicystické hmoty vyplývající z adenomatózní přerůstání terminálních bronchiolů s následným snížením plicních alveolů. Tato anomálie se dělí na tři typy podle velikosti cysty.
Kód deskriptoru: C08.381.150
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...
Ochrnutí hlasivek
Hlasivky jsou tvořeny zúženou oblastí v hrtanu a párem hlasivkových svalů pokrytých sliznicí. Vpředu jsou napjaté mezi štítnou chrupavkou, kde se stále navzájem dotýkají,a vzadu mezi hlasivkovými chrupavkami. Ochrnutí neboli...
Plicní edém
Plicní edém neboli otok plic je nepříjemný a nebezpečný stav, při kterém se v plicní tkáni hromadí přebytečná tekutina, která se do těchto tkání (plicních sklípků) přefiltrovala z okolí. To má za následek narušení...
Rozedma plic
Onemocnění, které se velmi špatně léčí a vzniká díky špatnému životnímu stylu. Rozedma plic neboli emfyzém vzniká rozpadem plicního parenchymu, způsobeného rozpadem alveol. V plicích vznikají cysty naplněné vzduchem až...
Plicní embolie
Mnoho článků bylo napsáno o infarktu myokardu či o cévní mozkové příhodě. Plicní embólie je onemocnění na stejném principu, jako tyto nemoci, ovšem jak už název napovídá jedná se zde o embolus, který brání průtoku krve...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
