deficit alfa1-antitrypsinu

Nedostatek inhibitoru proteázy ALPHA 1-antitrypsinu, který se projevuje především plicní rozedma plic a cirhóza jater.

Kód deskriptoru: C06.552.074

C06 - nemoci trávicího systému

C06.552 - nemoci jater

C06.552.074 - deficit alfa1-antitrypsinu

C06.552.150 - cholestáza intrahepatická

C06.552.195 - lékové postižení jater

C06.552.241 - ztučnělá játra

C06.552.270 - fokální nodulární hyperplazie

C06.552.308 - jaterní insuficience

C06.552.347 - Buddův-Chiariho syndrom

C06.552.360 - játra - okluze žil

C06.552.380 - hepatitida

C06.552.413 - hepatolentikulární degenerace

C06.552.416 - hepatomegalie

C06.552.455 - hepatopulmonární syndrom

C06.552.465 - hepatorenální syndrom

C06.552.494 - portální hypertenze

C06.552.597 - játra - absces

C06.552.630 - jaterní cirhóza

C06.552.645 - alkoholické nemoci jater

C06.552.664 - játra - nemoci parazitární

C06.552.697 - nádory jater

C06.552.802 - peliosis hepatis

C06.552.830 - jaterní porfyrie

C06.552.933 - tuberkulóza jater

C06.552.970 - Zellwegerův syndrom

C08 - nemoci dýchacího systému

C08.381 - plicní nemoci

C08.381.074 - akutní hrudní syndrom

C08.381.112 - deficit alfa1-antitrypsinu

C08.381.150 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená

C08.381.187 - cystická fibróza

C08.381.348 - hemoptýza

C08.381.385 - hepatopulmonární syndrom

C08.381.423 - plicní hypertenze

C08.381.450 - plicní absces

C08.381.472 - plíce - mykózy

C08.381.483 - intersticiální plicní procesy

C08.381.495 - obstrukční plicní nemoci

C08.381.517 - plíce - nemoci parazitární

C08.381.520 - poškození plic

C08.381.540 - nádory plic

C08.381.570 - plíce - zvýšená transparence

C08.381.600 - granulom plazmocelulární plicní

C08.381.677 - pneumonie

C08.381.719 - plicní alveolární proteinóza

C08.381.730 - atelektáza

C08.381.742 - plíce - edém

C08.381.746 - plicní embolie

C08.381.750 - plicní eozinofilie

C08.381.765 - plicní fibróza

C08.381.780 - plíce - venookluzní nemoc

C08.381.840 - syndrom respirační tísně dospělých

C08.381.842 - syndrom respirační tísně novorozenců

C08.381.844 - scimitar syndrom

C08.381.884 - solitární plicní uzel

C08.381.922 - plicní tuberkulóza

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.550 - patologické procesy

C23.550.325 - emfyzém

C23.550.325.500 - subkutánní emfyzém

C23.550.325.500.500 - deficit alfa1-antitrypsinu

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Žlučníkové kameny

Žlučníkové kameny

Žlučníkové neboli žlučové kameny je onemocněním žlučových cest (cholelitiáza). Tyto kameny mají různou velikost a barvu a nejčastěji jsou tvořeny bilirubinem, žlučovými kyselinami a vápníkem. Patří mezi nejčastější...

Achalázie jícnu

Achalázie jícnu

Achalázie (achalasia) je relativně vzácné onemocnění jícnu. Dochází při něm k poruše motility (hybnosti) jícnu. Achalázií jsou postiženi častěji muži než ženy a může vzniknout v jakémkoliv věku. Podkladem pro vznik...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida

Ulcerózní kolitida neboli také idiopatická proktokolitida je chronický autoimunitní zánět trávicí trubice patřící do skupiny idiopatických zánětů střev. Jedná se o onemocnění, které postihuje různé části trávicí...

Plicní edém

Plicní edém

Plicní edém neboli otok plic je nepříjemný a nebezpečný stav, při kterém se v plicní tkáni hromadí přebytečná tekutina, která se do těchto tkání (plicních sklípků) přefiltrovala z okolí. To má za následek narušení...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování