Deficit alfa1-antitrypsinu - C06.552.074

Nedostatek inhibitoru proteázy ALPHA 1-antitrypsinu, který se projevuje především plicní rozedma plic a cirhóza jater.

Kód deskriptoru: C06.552.074

C06 - nemoci trávicího systému

C06.552 - nemoci jater

C06.552.074 - deficit alfa1-antitrypsinu

C06.552.150 - cholestáza intrahepatická

C06.552.195 - lékové postižení jater

C06.552.241 - ztučnělá játra

C06.552.270 - fokální nodulární hyperplazie

C06.552.308 - jaterní insuficience

C06.552.347 - Buddův-Chiariho syndrom

C06.552.360 - játra - okluze žil

C06.552.380 - hepatitida

C06.552.413 - hepatolentikulární degenerace

C06.552.416 - hepatomegalie

C06.552.455 - hepatopulmonární syndrom

C06.552.465 - hepatorenální syndrom

C06.552.494 - portální hypertenze

C06.552.597 - játra - absces

C06.552.630 - jaterní cirhóza

C06.552.645 - alkoholické nemoci jater

C06.552.664 - játra - nemoci parazitární

C06.552.697 - nádory jater

C06.552.802 - peliosis hepatis

C06.552.830 - jaterní porfyrie

C06.552.933 - tuberkulóza jater

C06.552.970 - Zellwegerův syndrom

C08 - nemoci dýchacího systému

C08.381 - plicní nemoci

C08.381.074 - akutní hrudní syndrom

C08.381.112 - deficit alfa1-antitrypsinu

C08.381.150 - cystická adenomatoidní malformace plic vrozená

C08.381.187 - cystická fibróza

C08.381.348 - hemoptýza

C08.381.385 - hepatopulmonární syndrom

C08.381.423 - plicní hypertenze

C08.381.450 - plicní absces

C08.381.472 - plíce - mykózy

C08.381.483 - intersticiální plicní procesy

C08.381.495 - obstrukční plicní nemoci

C08.381.517 - plíce - nemoci parazitární

C08.381.520 - poškození plic

C08.381.540 - nádory plic

C08.381.570 - plíce - zvýšená transparence

C08.381.600 - granulom plazmocelulární plicní

C08.381.677 - pneumonie

C08.381.719 - plicní alveolární proteinóza

C08.381.730 - atelektáza

C08.381.742 - plíce - edém

C08.381.746 - plicní embolie

C08.381.750 - plicní eozinofilie

C08.381.765 - plicní fibróza

C08.381.780 - plíce - venookluzní nemoc

C08.381.840 - syndrom respirační tísně dospělých

C08.381.842 - syndrom respirační tísně novorozenců

C08.381.844 - scimitar syndrom

C08.381.884 - solitární plicní uzel

C08.381.922 - plicní tuberkulóza

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

C23 - patologické stavy - příznaky a symptomy

C23.550 - patologické procesy

C23.550.325 - emfyzém

C23.550.325.500 - subkutánní emfyzém

C23.550.325.500.500 - deficit alfa1-antitrypsinu

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Terryho nehty

Terryho nehty

Terryho nehty jsou zvláštní změna vzhledu nehtů, při které téměř celá ploténka zbělá a u volného okraje zůstane jen úzký načervenalý či hnědavý pruh široký jeden až dva milimetry. Popsal je v roce 1954 britský lékař Richard…

Beauovy linie

Beauovy linie

Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…

Erytroplakie

Erytroplakie

Erytroplakie je jasně ohraničená sytě červená skvrna na sliznici dutiny ústní, kterou nelze vysvětlit žádným zánětem ani jiným onemocněním. Není to nemoc v běžném smyslu, ale varování: ze všech takzvaných potenciálně…

Leukoplakie

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se…

Crohnova choroba

Crohnova choroba

Crohnova choroba zvaná i jako Crohnova nemoc (čti: Kronova nemoc, lat. Morbus Crohn) nebo regionální enteritida je chronickým zánětlivým onemocněním střev, jehož příčiny nejsou dosud známé. Nejčastěji se objevuje v tenkém…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.