CADASIL - C10.228.140.300.275.249

Familiární, mozková arteriopatie mapován na chromozomu 19q12, a vyznačuje přítomností granulovaných vkladů v malých mozkových tepen vyrábějících ischemické cévní mozkové příhody, ochrnutím pseudobulbar a více subkortikální infarkty (mozkový infarkt). CADASIL je zkratka pro mozkovou autosomálně dominantní arteriopatie s podkorových infarkty a leukoencefalopatie. CADASIL se liší od Binswanger CHOROBY přítomností migrény s aurou a obvykle nedostatek dějin arteriální hypertenze. (Od Bradley et al, neurologie v klinické praxi, 2000, p1146)

Kód deskriptoru: C10.228.140.300.275.249

Nemoci
C10 - nemoci nervového systému
C10.228 - nemoci centrálního nervového systému
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.300 - cerebrovaskulární poruchy
C10.228.140.300.275 - drobné mozkové příhody
C10.228.140.300.275.249 - CADASIL
C10.228.140.300.275.311 - mozek - angiopatie amyloidní familiární
C10.228.140.300.275.374 - Fabryho nemoc
C10.228.140.300.275.500 - syndrom MELAS
C10.228.140.300.275.600 - mikroskopická polyangiitida
C10.228.140.300.275.800 - lakunární infarkt
C10.228.140.300.400 - vaskulární demence
C10.228.140.300.400.203 - CADASIL
C10.228.140.300.400.408 - demence multiinfarktová
C10.228.140.300.510 - intrakraniální arteriální nemoci
C10.228.140.300.510.200 - nemoci mozkových tepen
C10.228.140.300.510.200.175 - CADASIL
C10.228.140.300.510.200.200 - mozek - angiopatie amyloidní
C10.228.140.300.510.200.325 - arteria cerebri anterior - infarkt
C10.228.140.300.510.200.387 - arteria cerebri media - infarkt
C10.228.140.300.510.200.418 - arteria cerebri posterior - infarkt
C10.228.140.300.510.200.737 - moyamoya nemoc
C10.228.140.380 - demence
C10.228.140.380.230 - vaskulární demence
C10.228.140.380.230.124 - CADASIL
C10.228.140.380.230.250 - demence multiinfarktová
C14 - kardiovaskulární nemoci
C14.907 - nemoci cév
C14.907.253 - cerebrovaskulární poruchy
C14.907.253.329 - drobné mozkové příhody
C14.907.253.329.249 - CADASIL
C14.907.253.329.311 - mozek - angiopatie amyloidní familiární
C14.907.253.329.374 - Fabryho nemoc
C14.907.253.329.500 - syndrom MELAS
C14.907.253.329.600 - mikroskopická polyangiitida
C14.907.253.329.800 - lakunární infarkt
C14.907.253.560 - intrakraniální arteriální nemoci
C14.907.253.560.200 - nemoci mozkových tepen
C14.907.253.560.200.175 - CADASIL
C14.907.253.560.200.200 - mozek - angiopatie amyloidní
C14.907.253.560.200.325 - arteria cerebri anterior - infarkt
C14.907.253.560.200.387 - arteria cerebri media - infarkt
C14.907.253.560.200.418 - arteria cerebri posterior - infarkt
C14.907.253.560.200.737 - moyamoya nemoc
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu

Zánět trojklaného nervu, je závažné a bolestivé neurologické onemocnění, které postihuje trojklanný nerv (nervus trigeminus). Tento nerv je jedním z dvanácti hlavových nervů a je zodpovědný za senzorickou inervaci obličeje, včetně…

Myastenia gravis

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti…

Edém mozku

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení…

Únavový syndrom

Únavový syndrom

Únavový syndrom je známy i pod názvy syndrom chronické únavy (angl.chronic fatigue syndrome - CFS), chronický únavový syndrom nebo jako tzv. myalgická encefalomyelitida (angl. myalgic encephalomyelitis -ME). Jestliže jde skutečně…

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.