mozek - angiopatie amyloidní
Heterogenní skupina sporadických nebo familiární onemocnění charakterizované depozit amyloidu ve stěnách malých a středních cév mozkové kůry a plen. Klinické příznaky zahrnují více, malý laloku mozkové krvácení; mozkovou ischemii (BRAIN ischémie) a mozkový infarkt. Cerebrální amyloidní angiopatie nesouvisí s generalizované amyloidóza. Amyloidogenní peptidy v tomto stavu jsou téměř vždy stejné jako ty nalezené v Alzheimerovy choroby. (Od Kumar: Robbins a Cotran:. Patologické východisko pro nemoc, 7. vydání, 2005)
Kód deskriptoru: C10.228.140.300.510.200.200
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...
Wilsonova choroba
Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...
Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)
Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
