Autoimunitní lymfoproliferativní syndrom - C15.604.515.138

Vzácné vrozená lymfoidní poruchy v důsledku mutací v některých Fas-Fas ligand dráhy genů. Známé příčiny zahrnují mutace v FAS, TNFSF6, vnitrostátních regulačních orgánů, CASP8 a CASP10 bílkovin. Klinické příznaky zahrnují lymfadenopatie; splenomegalie; a autoimunita.

Kód deskriptoru: C15.604.515.138

Nemoci

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.604 - lymfatické nemoci

C15.604.515 - lymfoproliferativní nemoci

C15.604.515.032 - agamaglobulinémie

C15.604.515.138 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C15.604.515.245 - hyperplazie velkých lymfatických uzlin

C15.604.515.292 - granulom

C15.604.515.435 - nemoc těžkých řetězců

C15.604.515.509 - imunoblastická lymfadenopatie

C15.604.515.516 - infekční mononukleóza

C15.604.515.553 - trichocelulární leukemie

C15.604.515.560 - leukémie lymfoidní

C15.604.515.562 - lymfangiomyom

C15.604.515.569 - lymfom

C15.604.515.700 - Markova nemoc

C15.604.515.827 - sarkoidóza

C15.604.515.841 - Sézaryho syndrom

C15.604.515.880 - syndrom lýzy nádoru

C15.604.515.925 - Waldenströmova makroglobulinémie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální

C16.320.051 - Alagillův syndrom

C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu

C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální

C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální

C16.320.078 - angioedémy dědičné

C16.320.080 - teleangiektatická ataxie

C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C16.320.099 - dědičné koagulopatie

C16.320.100 - Brugadův syndrom

C16.320.129 - CADASIL

C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom

C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie

C16.320.165 - CHARGE syndrom

C16.320.170 - cherubismus

C16.320.180 - chromozomální poruchy

C16.320.185 - Costellův syndrom

C16.320.190 - cystická fibróza

C16.320.215 - Donohueův syndrom

C16.320.240 - nanismus

C16.320.290 - oči - nemoci dědičné

C16.320.306 - syndrom Frasier

C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X

C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y

C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom

C16.320.365 - hemoglobinopatie

C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému

C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM

C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická

C16.320.467 - Kallmannův syndrom

C16.320.480 - Kartagenerův syndrom

C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom

C16.320.540 - Marfanův syndrom

C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu

C16.320.577 - svalové dystrofie

C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené

C16.320.600 - syndrom nehet-patela

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická

C16.320.737 - osteogenesis imperfecta

C16.320.775 - kongenitální analgezie

C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie

C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní

C16.320.812 - pyknodysostóza

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C16.320.925 - Wernerův syndrom

C16.320.962 - syndromžlutých nehtů

C20 - nemoci imunitního systému

C20.111 - autoimunitní nemoci

C20.111.163 - Addisonova nemoc

C20.111.175 - autoimunitní hemolytická anemie

C20.111.190 - antirenální glomerulonefritida

C20.111.193 - ANCA-asociované vaskulitidy

C20.111.197 - antifosfolipidový syndrom

C20.111.198 - juvenilní revmatoidní artritida

C20.111.199 - revmatoidní artritida

C20.111.258 - autoimunitní nemoci nervového systému

C20.111.288 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C20.111.318 - dermatitis herpetiformis

C20.111.327 - diabetes mellitus 1. typu

C20.111.525 - glomerulonefritida IgA

C20.111.535 - membranózní glomerulonefritida

C20.111.555 - Gravesova nemoc

C20.111.567 - autoimunitní hepatitida

C20.111.580 - Lambertův-Eatonův myastenický syndrom

C20.111.585 - lineární IgA bulózní dermatóza

C20.111.590 - systémový lupus erythematodes

C20.111.709 - oftalmie sympatická

C20.111.730 - pemfigoid bulózní

C20.111.736 - pemfigus

C20.111.750 - polyendokrinopatie autoimunitní

C20.111.759 - purpura trombocytopenická idiopatická

C20.111.809 - tyreoiditida autoimunitní

C20.683 - imunoproliferační poruchy

C20.683.515 - lymfoproliferativní nemoci

C20.683.515.124 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C20.683.515.250 - hyperplazie velkých lymfatických uzlin

C20.683.515.501 - imunoblastická lymfadenopatie

C20.683.515.512 - imunoproliferační nemoc tenkého střeva

C20.683.515.515 - infekční mononukleóza

C20.683.515.517 - trichocelulární leukemie

C20.683.515.528 - leukémie lymfoidní

C20.683.515.710 - lymfangiomyom

C20.683.515.761 - lymfom

C20.683.515.800 - syndrom aktivovaných makrofágů

C20.683.515.840 - Markova nemoc

C20.683.515.845 - mnohočetný myelom

C20.683.515.880 - plazmocytom

C20.683.515.920 - Sézaryho syndrom

C20.683.515.950 - syndrom lýzy nádoru

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Terryho nehty

Terryho nehty jsou zvláštní změna vzhledu nehtů, při které téměř celá ploténka zbělá a u volného okraje zůstane jen úzký načervenalý či hnědavý pruh široký jeden až dva milimetry. Popsal je v roce 1954 britský lékař Richard…

Beauovy linie

Beauovy linie jsou příčné rýhy probíhající napříč nehtem od jednoho okraje ke druhému. Nejde o kosmetickou vadu ani o houbovou infekci, ale o záznam události, která na několik dní zastavila růst nehtu. Nehet je v tomto smyslu…

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,…

Zarostlý nehet

Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se…

Pemfigus

Pemfigus je autoimunitní (porucha, při níž je imunitní systém zaměřena proti vlastním buňkám) potenciálně život ohrožující onemocnění, které způsobuje puchýře a eroze na kůži a sliznicích (nejčastěji v dutině ústní).…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.