autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

Vzácné vrozená lymfoidní poruchy v důsledku mutací v některých Fas-Fas ligand dráhy genů. Známé příčiny zahrnují mutace v FAS, TNFSF6, vnitrostátních regulačních orgánů, CASP8 a CASP10 bílkovin. Klinické příznaky zahrnují lymfadenopatie; splenomegalie; a autoimunita.

Kód deskriptoru: C15.604.515.138

Nemoci
C15.604.515.032 - agamaglobulinémie
C15.604.515.138 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C15.604.515.292 - granulom
C15.604.515.435 - nemoc těžkých řetězců
C15.604.515.516 - infekční mononukleóza
C15.604.515.553 - trichocelulární leukemie
C15.604.515.560 - leukémie lymfoidní
C15.604.515.562 - lymfangiomyom
C15.604.515.569 - lymfom
C15.604.515.700 - Markova nemoc
C15.604.515.827 - sarkoidóza
C15.604.515.841 - Sézaryho syndrom
C15.604.515.880 - syndrom lýzy nádoru
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C20.111.163 - Addisonova nemoc
C20.111.288 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C20.111.555 - Gravesova nemoc
C20.111.709 - oftalmie sympatická
C20.111.730 - pemfigoid bulózní
C20.111.736 - pemfigus
C20.683.515.124 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C20.683.515.515 - infekční mononukleóza
C20.683.515.517 - trichocelulární leukemie
C20.683.515.528 - leukémie lymfoidní
C20.683.515.710 - lymfangiomyom
C20.683.515.761 - lymfom
C20.683.515.840 - Markova nemoc
C20.683.515.845 - mnohočetný myelom
C20.683.515.880 - plazmocytom
C20.683.515.920 - Sézaryho syndrom
C20.683.515.950 - syndrom lýzy nádoru

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Burzitida

V lidském těle se vyskytuje více než 150 burz. Burzy jsou malé, tekutinou naplněné tíhové váčky, jejichž úkolem je lubrikace a snížení tření mezi kostmi, šlachami a úpony svalů v blízkém okolí kloubů. Tím podporují volný...

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...

Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...

Diabetická noha

Jako diabetická nebo i cukrovková noha jsou označovány poměrně časté zdravotní problémy dolních končetin, které se vyskytují především u diabetiků, což jsou pacienti trpící poruchou metabolismu cukrů. Jde o destruktivní...

Duhringova nemoc

Duhringova nemoc je vzácným autoimunitním onemocněním, které dostalo svůj název v roce 1884 podle svého objevitele L. A. Duhringa. Původně bylo považováno jen za kožní onemocnění, ale až v roce 1966 byly zpozorovány i změny...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.


pletení a háčkování

ingilizce tercüme keçiören butik dershane sağlık hukukuFizik Tedavi Ankara