diabetes mellitus 1. typu

Podtyp diabetu, který se vyznačuje tím, nedostatek inzulínu. To se projevuje náhlým nástupem těžké hyperglykémie, rychlou progresí k diabetické ketoacidóze, a smrti, pokud není léčena inzulínem. Onemocnění se může objevit v každém věku, ale je nejčastější v dětství nebo dospívání.

Kód deskriptoru: C18.452.394.750.124

Nemoci

C18 - nemoci výživy a metabolismu

C18.452 - metabolické nemoci

C18.452.394 - poruchy metabolismu glukózy

C18.452.394.750 - diabetes mellitus

C18.452.394.750.074 - experimentální diabetes mellitus

C18.452.394.750.124 - diabetes mellitus 1. typu

C18.452.394.750.124.960 - Wolframův syndrom

C18.452.394.750.149 - diabetes mellitus 2. typu

C18.452.394.750.448 - gestační diabetes

C18.452.394.750.535 - diabetická ketoacidóza

C18.452.394.750.654 - Donohueův syndrom

C18.452.394.750.774 - prediabetes

C19 - nemoci endokrinního systému

C19.246 - diabetes mellitus

C19.246.099 - komplikace diabetu

C19.246.200 - gestační diabetes

C19.246.240 - experimentální diabetes mellitus

C19.246.267 - diabetes mellitus 1. typu

C19.246.267.960 - Wolframův syndrom

C19.246.300 - diabetes mellitus 2. typu

C19.246.537 - Donohueův syndrom

C19.246.774 - prediabetes

C20 - nemoci imunitního systému

C20.111 - autoimunitní nemoci

C20.111.163 - Addisonova nemoc

C20.111.175 - autoimunitní hemolytická anemie

C20.111.190 - antirenální glomerulonefritida

C20.111.193 - ANCA-asociované vaskulitidy

C20.111.197 - antifosfolipidový syndrom

C20.111.198 - juvenilní revmatoidní artritida

C20.111.199 - revmatoidní artritida

C20.111.258 - autoimunitní nemoci nervového systému

C20.111.288 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom

C20.111.318 - dermatitis herpetiformis

C20.111.327 - diabetes mellitus 1. typu

C20.111.525 - glomerulonefritida IgA

C20.111.535 - membranózní glomerulonefritida

C20.111.555 - Gravesova nemoc

C20.111.567 - autoimunitní hepatitida

C20.111.580 - Lambertův-Eatonův myastenický syndrom

C20.111.585 - lineární IgA bulózní dermatóza

C20.111.590 - systémový lupus erythematodes

C20.111.709 - oftalmie sympatická

C20.111.730 - pemfigoid bulózní

C20.111.736 - pemfigus

C20.111.750 - polyendokrinopatie autoimunitní

C20.111.759 - purpura trombocytopenická idiopatická

C20.111.809 - tyreoiditida autoimunitní

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,...

Pemfigus

Pemfigus je autoimunitní (porucha, při níž je imunitní systém zaměřena proti vlastním buňkám) potenciálně život ohrožující onemocnění, které způsobuje puchýře a eroze na kůži a sliznicích (nejčastěji v dutině ústní)....

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.