poruchy metabolismu glukózy

Patologických stavů, kdy hladina glukózy v krvi nemůže být udržovány v normálním rozmezí, například v hypoglykémie a hyperglykémie. Etiologie těchto poruch se liší. Koncentrace glukózy Plasma je rozhodující pro přežití je převládající paliva pro centrální nervový systém.

Kód deskriptoru: C18.452.394

Nemoci
C18.452.284 - poruchy opravy DNA
C18.452.394 - poruchy metabolismu glukózy
C18.452.394.750 - diabetes mellitus
C18.452.394.937 - glykosurie
C18.452.394.952 - hyperglykemie
C18.452.394.968 - hyperinzulinismus
C18.452.394.984 - hypoglykemie
C18.452.811 - porfyrie
C18.452.915 - syndrom chřadnutí

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Diabetická noha

Jako diabetická nebo i cukrovková noha jsou označovány poměrně časté zdravotní problémy dolních končetin, které se vyskytují především u diabetiků, což jsou pacienti trpící poruchou metabolismu cukrů. Jde o destruktivní...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování