mozek - nemoci metabolické

Získané a vrozené metabolické onemocnění, které produkují dysfunkce mozku nebo poškození. Patří mezi primární (tj. poruchy vnitřní mozku) a sekundární (tj. extrakraniální), metabolické podmínky, které nepříznivě ovlivňují mozkovou funkci.

Kód deskriptoru: C10.228.140.163

Nemoci
C10.228.140 - nemoci mozku
C10.228.140.042 - akinetický mutismus
C10.228.140.055 - amblyopie
C10.228.140.068 - centrální poruchy sluchu
C10.228.140.079 - nemoci bazálních ganglií
C10.228.140.116 - mozek - absces
C10.228.140.151 - mozková smrt
C10.228.140.163 - mozek - nemoci metabolické
C10.228.140.163.360 - jaterní encefalopatie
C10.228.140.163.480 - kernikterus
C10.228.140.163.510 - Marchiafavův-Bignamiho syndrom
C10.228.140.163.780 - Reyeův syndrom
C10.228.140.163.960 - Wernickeova encefalopatie
C10.228.140.187 - edém mozku
C10.228.140.199 - mozek - poranění
C10.228.140.211 - nádory mozku
C10.228.140.252 - nemoci mozečku
C10.228.140.300 - cerebrovaskulární poruchy
C10.228.140.380 - demence
C10.228.140.430 - encefalitida
C10.228.140.461 - encefalomalacie
C10.228.140.490 - epilepsie
C10.228.140.546 - syndromy bolesti hlavy
C10.228.140.602 - hydrocefalus
C10.228.140.617 - nemoci hypotalamu
C10.228.140.624 - mozek - hypoxie
C10.228.140.631 - intrakraniální hypertenze
C10.228.140.638 - intrakraniální hypotenze
C10.228.140.646 - Klüverův-Bucyho syndrom
C10.228.140.695 - leukoencefalopatie
C10.228.140.744 - neuroaxonální dystrofie
C10.228.140.870 - subdurální efúze
C10.228.140.915 - nemoci thalamu
C18.452.132 - mozek - nemoci metabolické
C18.452.132.360 - jaterní encefalopatie
C18.452.132.480 - kernikterus
C18.452.132.780 - Reyeův syndrom
C18.452.132.960 - Wernickeova encefalopatie
C18.452.284 - poruchy opravy DNA
C18.452.811 - porfyrie
C18.452.915 - syndrom chřadnutí

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...

Myastenia gravis

Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...

Edém mozku

Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování