experimentální diabetes mellitus

Diabetes mellitus vyvolané experimentálně podáním různých diabetogenní činidel nebo pankreatektomii.

Kód deskriptoru: C18.452.394.750.074

Nemoci
C18.452.394.750 - diabetes mellitus
C18.452.394.750.074 - experimentální diabetes mellitus
C18.452.394.750.124 - diabetes mellitus 1. typu
C18.452.394.750.149 - diabetes mellitus 2. typu
C18.452.394.750.448 - gestační diabetes
C18.452.394.750.535 - diabetická ketoacidóza
C18.452.394.750.654 - Donohueův syndrom
C18.452.394.750.774 - prediabetes
C19.246.099 - komplikace diabetu
C19.246.200 - gestační diabetes
C19.246.240 - experimentální diabetes mellitus
C19.246.537 - Donohueův syndrom
C19.246.774 - prediabetes
Analytické, diagnostické a terapeutické techniky a přístroje
E05.598.500.249 - artritida experimentální
E05.598.500.374 - experimentální diabetes mellitus
E05.598.500.496 - nádory experimentální

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Diabetická noha

Jako diabetická nebo i cukrovková noha jsou označovány poměrně časté zdravotní problémy dolních končetin, které se vyskytují především u diabetiků, což jsou pacienti trpící poruchou metabolismu cukrů. Jde o destruktivní...

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování