kůže - nemoci genetické
Nemoci kůže s genetickou složku, obvykle v důsledku různých vrozených metabolických poruch.
Kód deskriptoru: C16.320.850
NemociC16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.033 - nadledviny - hyperplazie kongenitální
C16.320.051 - Alagillův syndrom
C16.320.060 - deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 - anemie hemolytická kongenitální
C16.320.077 - anemie hypoplastická kongenitální
C16.320.078 - angioedémy dědičné
C16.320.080 - teleangiektatická ataxie
C16.320.089 - autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 - dědičné koagulopatie
C16.320.100 - Brugadův syndrom
C16.320.129 - CADASIL
C16.320.144 - Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 - familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 - CHARGE syndrom
C16.320.170 - cherubismus
C16.320.180 - chromozomální poruchy
C16.320.185 - Costellův syndrom
C16.320.190 - cystická fibróza
C16.320.215 - Donohueův syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.290 - oči - nemoci dědičné
C16.320.306 - syndrom Frasier
C16.320.322 - genetické nemoci vázané na chromozóm X
C16.320.338 - genetické nemoci vázané na chromozóm Y
C16.320.355 - Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 - hemoglobinopatie
C16.320.382 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 - dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 - syndrom imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 - hypertyroxinémie familiární dysalbuminemická
C16.320.467 - Kallmannův syndrom
C16.320.480 - Kartagenerův syndrom
C16.320.510 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 - Marfanův syndrom
C16.320.565 - vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 - svalové dystrofie
C16.320.590 - myastenické syndromy vrozené
C16.320.600 - syndrom nehet-patela
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.718 - osteoartropatie primární hypertrofická
C16.320.737 - osteogenesis imperfecta
C16.320.775 - kongenitální analgezie
C16.320.784 - Pelgerova-Huetova anomálie
C16.320.793 - polycystické ledviny autozomálně recesivní
C16.320.812 - pyknodysostóza
C16.320.850 - kůže - nemoci genetické
C16.320.850.080 - albinismus
C16.320.850.180 - cutis laxa
C16.320.850.190 - Darierova nemoc
C16.320.850.210 - atopická dermatitida
C16.320.850.235 - dyskeratosis congenita
C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie
C16.320.850.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa
C16.320.850.337 - erythrokeratodermia variabilis
C16.320.850.368 - systémová hyalinóza
C16.320.850.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C16.320.850.402 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C16.320.850.405 - ichthyosis vulgaris
C16.320.850.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C16.320.850.420 - incontinentia pigmenti
C16.320.850.475 - keratosis palmaris et plantaris
C16.320.850.542 - leukokeratóza dědičná slizniční
C16.320.850.595 - Urbachův-Wietheho syndrom
C16.320.850.647 - moniletrichosis
C16.320.850.673 - Nethertonův syndrom
C16.320.850.700 - pemfigus benigní familiární
C16.320.850.730 - porokeratóza
C16.320.850.738 - porfyrie erytropoetická
C16.320.850.742 - jaterní porfyrie
C16.320.850.746 - prolidasa - nedostatek
C16.320.850.750 - pseudoxanthoma elasticum
C16.320.850.765 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C16.320.850.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C16.320.850.895 - syndromy trichothiodystrofie
C16.320.850.970 - xeroderma pigmentosum
C16.320.887 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.925 - Wernerův syndrom
C16.320.962 - syndromžlutých nehtů
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.030 - akneiformní erupce
C17.800.060 - angiolymfoidní hyperplazie s eozinofilií
C17.800.090 - nemoci prsů
C17.800.135 - kůže - píštěl
C17.800.174 - dermatitida
C17.800.185 - dermatomyozitida
C17.800.229 - erytém
C17.800.257 - exantém
C17.800.271 - obličejové dermatózy
C17.800.321 - nemoci nohy
C17.800.329 - nemoci vlasů
C17.800.338 - ruka - dermatózy
C17.800.417 - keratoakantom
C17.800.428 - keratóza
C17.800.446 - končetiny dolní - dermatózy
C17.800.463 - lipomatóza
C17.800.480 - lupus erythematosus kožní
C17.800.508 - mastocytóza
C17.800.518 - morgellons (nemoc)
C17.800.529 - nemoci nehtů
C17.800.550 - nekrobiotické poruchy
C17.800.551 - nekrolytický migratorní erytém
C17.800.553 - nefrogenní fibrózní dermopatie
C17.800.566 - panniculitis
C17.800.600 - poruchy fotosenzitivity
C17.800.621 - poruchy pigmentace
C17.800.674 - prurigo
C17.800.685 - pruritus
C17.800.695 - pyodermie
C17.800.716 - rosacea
C17.800.738 - skalp - dermatózy
C17.800.751 - scleredema adultorum
C17.800.767 - sklerodermie lokalizovaná
C17.800.784 - systémová sklerodermie
C17.800.794 - nemoci mazových žláz
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.815 - kůže - nemoci ekzematózní
C17.800.827 - kůže - nemoci genetické
C17.800.827.080 - albinismus
C17.800.827.180 - cutis laxa
C17.800.827.190 - Darierova nemoc
C17.800.827.210 - atopická dermatitida
C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita
C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie
C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa
C17.800.827.337 - erythrokeratodermia variabilis
C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C17.800.827.384 - systémová hyalinóza
C17.800.827.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita
C17.800.827.403 - ichthyosis bullosa typ Siemens
C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris
C17.800.827.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X
C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti
C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris
C17.800.827.595 - leukokeratóza dědičná slizniční
C17.800.827.602 - moniletrichosis
C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom
C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom
C17.800.827.700 - pemfigus benigní familiární
C17.800.827.730 - porokeratóza
C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická
C17.800.827.742 - jaterní porfyrie
C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum
C17.800.827.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom
C17.800.827.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom
C17.800.827.895 - syndromy trichothiodystrofie
C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum
C17.800.838 - infekční nemoci kůže
C17.800.849 - kůže - nemoci metabolické
C17.800.859 - kůže - nemoci papuloskvamózní
C17.800.862 - kůže - nemoci cévní
C17.800.865 - kůže - nemoci bulózní
C17.800.882 - nádory kůže
C17.800.893 - kůže - vředy
C17.800.946 - nemoci potních žláz
C17.800.973 - juvenilní xantogranulom
Zpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Lupus erythematodes
Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,...
Ichtyóza
Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...
Zarostlý nehet
Zarostlý nehet je zdravotním problémem, který může na první pohled vypadat zcela nenápadně, avšak je velmi bolestivou a opakovaně se objevující komplikací. Příliš široký nehet totiž tlačí na postranní kožní valy, čímž se...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
