lipomatóza

Porucha charakterizovaná nahromaděním zapouzdřené nebo nezapouzdřeného nádorem jako tukové tkáně připomínající lipom.

Kód deskriptoru: C17.800.463

Nemoci
C17.800 - kožní nemoci
C17.800.030 - akneiformní erupce
C17.800.090 - nemoci prsů
C17.800.135 - kůže - píštěl
C17.800.174 - dermatitida
C17.800.185 - dermatomyozitida
C17.800.229 - erytém
C17.800.257 - exantém
C17.800.321 - nemoci nohy
C17.800.329 - nemoci vlasů
C17.800.338 - ruka - dermatózy
C17.800.417 - keratoakantom
C17.800.428 - keratóza
C17.800.463 - lipomatóza
C17.800.463.249 - adipositas dolorosa
C17.800.508 - mastocytóza
C17.800.518 - morgellons (nemoc)
C17.800.529 - nemoci nehtů
C17.800.566 - panniculitis
C17.800.621 - poruchy pigmentace
C17.800.674 - prurigo
C17.800.685 - pruritus
C17.800.695 - pyodermie
C17.800.716 - rosacea
C17.800.738 - skalp - dermatózy
C17.800.751 - scleredema adultorum
C17.800.804 - kůže - abnormality
C17.800.882 - nádory kůže
C17.800.893 - kůže - vředy
C18.452.584.500 - dyslipidémie
C18.452.584.625 - lipodystrofie
C18.452.584.687 - lipidózy
C18.452.584.718 - lipomatóza
C18.452.584.718.500 - adipositas dolorosa
C18.452.584.750 - xantomatóza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Rosacea (růžovka)

Rosacea neboli růžovka  je zánětlivé chronické kožní onemocnění onemocnění vyskytující se především na obličeji. Tato nemoc se objevuje až ve 20 % populace a nejčastěji propuká mezi 30. a 60. rokem. Růžovka se vyskytuje...

Duhringova nemoc

Duhringova nemoc je vzácným autoimunitním onemocněním, které dostalo svůj název v roce 1884 podle svého objevitele L. A. Duhringa. Původně bylo považováno jen za kožní onemocnění, ale až v roce 1966 byly zpozorovány i změny...

Bazaliom

Bazaliom nebo také bazocelulární karcinom (lat. basalioma) je nejčastějším, zhoubným nádorovým onemocněním kůže. Pro postiženého jedince není přímou smrtelnou hrozbou, metastázuje jen vzácně a je poměrně snadno léčitelný....

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.


pletení a háčkování

ingilizce tercüme keçiören butik dershane sağlık hukukuFizik Tedavi Ankara