dyslipidémie

Abnormality hladin sérových lipidů, včetně nadprodukce nebo nedostatku. Abnormální sérum lipidů profily mohou obsahovat vysoké hladiny celkového cholesterolu, vysoké hladiny triglyceridů, nízkou high density lipoprotein cholesterol a zvýšený lipoprotein o nízké hustotě cholesterolu.

Kód deskriptoru: C18.452.584.500

Nemoci
C18.452.584.500 - dyslipidémie
C18.452.584.500.500 - hyperlipidémie
C18.452.584.500.875 - hypolipoproteinémie
C18.452.584.625 - lipodystrofie
C18.452.584.687 - lipidózy
C18.452.584.718 - lipomatóza
C18.452.584.750 - xantomatóza

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Wilsonova choroba

Wilsonova choroba (známá také jako hepatolentikulární degenerace nebo progresivní lentikulární degenerace) je vzácná dědičná porucha, která způsobuje akumulaci mědi v játrech, mozku a dalších životně důležitých...

Mukopolysacharidóza III. typu (Sanfilippův syndrom)

Mukopolysacharidóza III. typu jinak také označovaná jako Sanfilippův syndrom je geneticky podmíněné metabolické onemocnění. Řadíme je mezi střádavá lysozomální onemocnění. Trpí jím 1 dítě z cca 65‒100.000 zdravě narozených...

Alkaptonurie

Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...

Albinismus

Albinismus je dědičné, relativně vzácné onemocnění, které je způsobeno poruchou tvorby pigmentu melaninu. Tato porucha je způsobena poruchou enzymu tyrozinázy a jejím následkem je částečné nebo úplná absence melaninu. Může se...

Kurděje

Onemocnění, které se v minulosti nejvíce týkalo námořníků. Nyní se toto onemocnění objevuje spíše v chudých částech země, onemocnění je ovšem v současné době vzácnější a hojně se nevyskytuje. Kurděje vznikají díky...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování