atopická dermatitida
Chronické zánětlivé geneticky podmíněná onemocnění kůže označené zvýšenou schopností tvořit reagin (IgE), se zvýšenou citlivostí na alergickou rýmou a astmatem, a dědičná dispozice k sníženým prahem pro svědění. To se projevuje tím, lichenifikace exkoriace a krusty, především na ohybových povrchy lokte a kolena. U kojenců je známá jako infantilní ekzém.
Kód deskriptoru: C16.320.850.210
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Seborea
Seborea je chronické kožní onemocnění patřící mezi častá onemocnění kůže. Není to onemocnění závažné a nepřenáší se na jiného člověka. Pro pacienta však představuje společenský problém kvůli výskytu na viditelných...
Ichtyóza
Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se...
Alkaptonurie
Alkaptonurie je velmi vzácná genetická porucha metabolismu aminokyselin, která se projevuje už v dětském věku a postihuje zhruba 1 dítě z 200 000 živě narozených. Genetika Alkaptonurie je autozomálně recesivní onemocnění. Gen...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
