Pseudoxanthoma elasticum - C14.907.454.530

Dědičné onemocnění pojivové tkáně s rozsáhlou degeneraci a kalcifikace elastické tkáně především v kůži, oči, a cévách. Nejméně dvě formy existují, autosomálně recesivní a autozomálně dominantní. Tato porucha je způsobena mutací jednoho z ATP-binding cassette dopravníky. Pacienti, kteří jsou náchylní k infarktu myokardu a gastrointestinální krvácení.

Kód deskriptoru: C14.907.454.530

Nemoci

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.907 - nemoci cév

C14.907.454 - hemostatické poruchy

C14.907.454.140 - kryoglobulinémie

C14.907.454.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C14.907.454.385 - hemangiom kavernózní

C14.907.454.460 - mnohočetný myelom

C14.907.454.530 - pseudoxanthoma elasticum

C14.907.454.550 - purpura hyperglobulinemická

C14.907.454.800 - kurděje

C14.907.454.810 - Shwartzmanův fenomén

C14.907.454.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie

C14.907.454.960 - Waldenströmova makroglobulinémie

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.463 - hemoragické poruchy

C15.378.463.515 - hemostatické poruchy

C15.378.463.515.140 - kryoglobulinémie

C15.378.463.515.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C15.378.463.515.385 - hemangiom kavernózní

C15.378.463.515.460 - mnohočetný myelom

C15.378.463.515.530 - pseudoxanthoma elasticum

C15.378.463.515.550 - purpura hyperglobulinemická

C15.378.463.515.580 - Henochova-Schönleinova purpura

C15.378.463.515.800 - kurděje

C15.378.463.515.810 - Shwartzmanův fenomén

C15.378.463.515.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie

C15.378.463.515.960 - Waldenströmova makroglobulinémie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.831 - kůže - abnormality

C16.131.831.066 - akrodermatitida

C16.131.831.108 - Carneyův komplex

C16.131.831.150 - dyskeratosis congenita

C16.131.831.350 - ektodermální dysplazie

C16.131.831.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C16.131.831.493 - epidermolysis bullosa

C16.131.831.512 - ichtyóza

C16.131.831.580 - incontinentia pigmenti

C16.131.831.675 - naevus flammeus

C16.131.831.720 - prolidasa - nedostatek

C16.131.831.766 - pseudoxanthoma elasticum

C16.131.831.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.131.831.812 - sclerema neonatorum

C16.131.831.874 - syndromy trichothiodystrofie

C16.131.831.936 - xeroderma pigmentosum

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.850 - kůže - nemoci genetické

C16.320.850.080 - albinismus

C16.320.850.180 - cutis laxa

C16.320.850.190 - Darierova nemoc

C16.320.850.210 - atopická dermatitida

C16.320.850.235 - dyskeratosis congenita

C16.320.850.250 - ektodermální dysplazie

C16.320.850.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C16.320.850.275 - epidermolysis bullosa

C16.320.850.337 - erythrokeratodermia variabilis

C16.320.850.368 - systémová hyalinóza

C16.320.850.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita

C16.320.850.402 - ichthyosis bullosa typ Siemens

C16.320.850.405 - ichthyosis vulgaris

C16.320.850.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C16.320.850.420 - incontinentia pigmenti

C16.320.850.475 - keratosis palmaris et plantaris

C16.320.850.542 - leukokeratóza dědičná slizniční

C16.320.850.595 - Urbachův-Wietheho syndrom

C16.320.850.647 - moniletrichosis

C16.320.850.673 - Nethertonův syndrom

C16.320.850.700 - pemfigus benigní familiární

C16.320.850.730 - porokeratóza

C16.320.850.738 - porfyrie erytropoetická

C16.320.850.742 - jaterní porfyrie

C16.320.850.746 - prolidasa - nedostatek

C16.320.850.750 - pseudoxanthoma elasticum

C16.320.850.765 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C16.320.850.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom

C16.320.850.895 - syndromy trichothiodystrofie

C16.320.850.970 - xeroderma pigmentosum

C17 - nemoci kůže a pojivové tkáně

C17.300 - nemoci pojiva

C17.300.116 - anetodermie

C17.300.182 - nemoci chrupavky

C17.300.185 - celulitis

C17.300.200 - kolagenózy

C17.300.230 - cutis laxa

C17.300.250 - dermatomyozitida

C17.300.270 - Dupuytrenova kontraktura

C17.300.428 - homocystinurie

C17.300.475 - lupus erythematosus kožní

C17.300.480 - systémový lupus erythematodes

C17.300.500 - Marfanův syndrom

C17.300.540 - pojivová tkáň - nemoci smíšené

C17.300.550 - mucinózy

C17.300.680 - nádory pojivové tkáně

C17.300.690 - Noonanové syndrom

C17.300.705 - osteopoikilóza

C17.300.710 - panniculitis

C17.300.715 - penis - indurace

C17.300.766 - pseudoxanthoma elasticum

C17.300.775 - revmatické nemoci

C17.300.787 - sklerodermie lokalizovaná

C17.300.799 - systémová sklerodermie

C17.300.899 - Weillův-Marchesaniho syndrom

C17.800 - kožní nemoci

C17.800.804 - kůže - abnormality

C17.800.804.066 - akrodermatitida

C17.800.804.108 - anetodermie

C17.800.804.150 - dyskeratosis congenita

C17.800.804.350 - ektodermální dysplazie

C17.800.804.428 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C17.800.804.493 - epidermolysis bullosa

C17.800.804.512 - ichtyóza

C17.800.804.580 - incontinentia pigmenti

C17.800.804.675 - naevus flammeus

C17.800.804.766 - pseudoxanthoma elasticum

C17.800.804.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C17.800.804.812 - sclerema neonatorum

C17.800.804.874 - syndromy trichothiodystrofie

C17.800.804.936 - xeroderma pigmentosum

C17.800.827 - kůže - nemoci genetické

C17.800.827.080 - albinismus

C17.800.827.180 - cutis laxa

C17.800.827.190 - Darierova nemoc

C17.800.827.210 - atopická dermatitida

C17.800.827.235 - dyskeratosis congenita

C17.800.827.250 - ektodermální dysplazie

C17.800.827.260 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C17.800.827.275 - epidermolysis bullosa

C17.800.827.337 - erythrokeratodermia variabilis

C17.800.827.368 - dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci

C17.800.827.384 - systémová hyalinóza

C17.800.827.400 - erythrodermia ichthyosiformis congenita

C17.800.827.403 - ichthyosis bullosa typ Siemens

C17.800.827.405 - ichthyosis vulgaris

C17.800.827.408 - ichtyóza vázaná na chromozóm X

C17.800.827.420 - incontinentia pigmenti

C17.800.827.475 - keratosis palmaris et plantaris

C17.800.827.595 - leukokeratóza dědičná slizniční

C17.800.827.602 - moniletrichosis

C17.800.827.610 - Torrého-Muirův syndrom

C17.800.827.655 - Nethertonův syndrom

C17.800.827.700 - pemfigus benigní familiární

C17.800.827.730 - porokeratóza

C17.800.827.738 - porfyrie erytropoetická

C17.800.827.742 - jaterní porfyrie

C17.800.827.750 - pseudoxanthoma elasticum

C17.800.827.775 - Rothmundův-Thomsonův syndrom

C17.800.827.820 - Sjoegrenův-Larssonův syndrom

C17.800.827.895 - syndromy trichothiodystrofie

C17.800.827.970 - xeroderma pigmentosum

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Fenylketonurie

Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza…

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…

Plantární fasciitida

Plantární fasciitida zvaná i jako syndrom patní ostruhy je běžné onemocnění postihující silný pruh vazivové tkáně, jenž se táhne od vnitřního výběžku patní kosti ke všem pěti prstům a formuje tak podélnou nožní klenbu.…

Lupus erythematodes

Lupus erythematodes nebo i systémový lupus erythematodes (lupus erythematosus disseminatus), zkráceně SLE je závažné autoimunitní onemocnění, při kterém imunitní systém těla napadá své vlastní buňky a orgány, jako je kůže, srdce,…

Ichtyóza

Ichtyóza (lat. ichtyosis vulgaris) je vzácné geneticky podmíněné onemocnění, pro které je charakteristická porucha rohovatění (keratinizace) kůže. Typická je pro ni ztluštělá, extrémně suchá pokožka a tvorba olupujících se…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.