Henochova-Schönleinova purpura - C14.907.940.777

Systémová non-trombocytopenická purpura způsobené hypersensitivní vaskulitidy a ukládání IGA obsahujících imunitních komplexů v krevních cév v celém těle, včetně těch, které se v glomerulu ledvin (ledviny). Klinické příznaky zahrnují kopřivku, zarudnutí kůže; artróza; gastrointestinální krvácení; a postižení ledvin. Většina případů je u dětí po akutní infekce horních cest dýchacích.

Kód deskriptoru: C14.907.940.777

Nemoci
C14.907 - nemoci cév
C14.907.940 - vaskulitida
C14.907.940.080 - aortitida
C14.907.940.090 - arteritida
C14.907.940.100 - Behcetův syndrom
C14.907.940.320 - Coganův syndrom
C14.907.940.560 - Kawasakiho syndrom
C14.907.940.740 - flebitida
C14.907.940.777 - Henochova-Schönleinova purpura
C14.907.940.815 - retinální vaskulitida
C14.907.940.890 - Shwartzmanův fenomén
C14.907.940.897 - systémová vaskulitida
C14.907.940.905 - thrombangiitis obliterans
C15.378 - krevní nemoci
C15.378.100 - koagulopatie
C15.378.100.802 - purpura
C15.378.100.802.230 - purpura fulminans
C15.378.100.802.250 - purpura hyperglobulinemická
C15.378.100.802.375 - Henochova-Schönleinova purpura
C15.378.100.802.687 - purpura trombocytopenická
C15.378.463 - hemoragické poruchy
C15.378.463.515 - hemostatické poruchy
C15.378.463.515.140 - kryoglobulinémie
C15.378.463.515.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom
C15.378.463.515.385 - hemangiom kavernózní
C15.378.463.515.460 - mnohočetný myelom
C15.378.463.515.530 - pseudoxanthoma elasticum
C15.378.463.515.550 - purpura hyperglobulinemická
C15.378.463.515.580 - Henochova-Schönleinova purpura
C15.378.463.515.800 - kurděje
C15.378.463.515.810 - Shwartzmanův fenomén
C20.543 - alergie
C20.543.520 - nemoci imunokomplexu
C20.543.520.100 - Arthusova reakce
C20.543.520.600 - Henochova-Schönleinova purpura
C20.543.520.770 - sérová nemoc
C23.550.414 - hemoragie
C23.550.414.950 - purpura
C23.550.414.950.230 - purpura fulminans
C23.550.414.950.250 - purpura hyperglobulinemická
C23.550.414.950.375 - Henochova-Schönleinova purpura
C23.550.414.950.687 - purpura trombocytopenická
C23.888.885 - kožní manifestace
C23.888.885.687 - purpura
C23.888.885.687.230 - purpura fulminans
C23.888.885.687.250 - purpura hyperglobulinemická
C23.888.885.687.375 - Henochova-Schönleinova purpura
C23.888.885.687.687 - purpura trombocytopenická

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

PFAPA syndrom

PFAPA syndrom známý i pod názvem Marshallův syndrom je periodická horečka vyznačující se aftózní stomatitidou, faryngitidou a adenitidou a patří mezi vzácná onemocnění imunitního systému. PFAPA syndrom není...

Behçetova choroba

Behcetova choroba označovaná také jako Behcetův syndrom nebo Behcetova nemoc (BN) je poměrně vzácné onemocnění vyznačující se tvorbou bolestivých vředů v ústech, na genitáliích, kožními lézemi a očními problémy.    Jedná...

Sjögrenův syndrom

Sjögrenův syndrom je zánětlivé chronické a pomalu postupující autoimunitní onemocnění, které napadá a ničí exokrinní žlázy a tím způsobuje pocit sucha v ústech, nedostatek slz a někdy i bolest kloubů. U žen, u kterých se...

Wegenerova granulomatóza

Wegenerova granulomatóza patří mezi autoimunitní onemocnění postihující cévy. Jedná se o nekrotizující vaskulitidu, tj. zánětlivé onemocnění cévy. Postihuje hlavně cévy nacházející se v dýchacích cestách a ledvinách....

Raynaudův syndrom

Raynaudova nemoc a syndrom mají stejné příznaky. V prvním případu se jedná o primární postižení (nemoc ‒ choroba sama o sobě), v tom druhém (syndrom) se příznaky objevují vinou jiné známé patologie (na podkladě jiné nemoci,...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.