Hereditární hemoragická teleangiektazie - C14.907.454.900

Autozomálně-dominantně dědičné onemocnění manifestující se četnými teleangiektaziemi kůže a sliznic rtů, nosní a ústní sliznice, sliznice trávicího traktu, bronchů, vývodných cest močových aj. Projevuje se nejčastěji epistaxí, často však též hematemezou a přítomností krveve stolici a v moči. (cit. Velký lékařský slovník online, 2012 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C14.907.454.900

Nemoci

C14 - kardiovaskulární nemoci

C14.907 - nemoci cév

C14.907.454 - hemostatické poruchy

C14.907.454.140 - kryoglobulinémie

C14.907.454.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C14.907.454.385 - hemangiom kavernózní

C14.907.454.460 - mnohočetný myelom

C14.907.454.530 - pseudoxanthoma elasticum

C14.907.454.550 - purpura hyperglobulinemická

C14.907.454.800 - kurděje

C14.907.454.810 - Shwartzmanův fenomén

C14.907.454.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie

C14.907.454.960 - Waldenströmova makroglobulinémie

C14.907.823 - teleangiektazie

C14.907.823.213 - teleangiektatická ataxie

C14.907.823.225 - CREST syndrom

C14.907.823.502 - retinální teleangiektázie

C14.907.823.780 - hereditární hemoragická teleangiektazie

C15 - krevní a lymfatické nemoci

C15.378 - krevní nemoci

C15.378.463 - hemoragické poruchy

C15.378.463.515 - hemostatické poruchy

C15.378.463.515.140 - kryoglobulinémie

C15.378.463.515.240 - Ehlersův-Danlosův syndrom

C15.378.463.515.385 - hemangiom kavernózní

C15.378.463.515.460 - mnohočetný myelom

C15.378.463.515.530 - pseudoxanthoma elasticum

C15.378.463.515.550 - purpura hyperglobulinemická

C15.378.463.515.580 - Henochova-Schönleinova purpura

C15.378.463.515.800 - kurděje

C15.378.463.515.810 - Shwartzmanův fenomén

C15.378.463.515.900 - hereditární hemoragická teleangiektazie

C15.378.463.515.960 - Waldenströmova makroglobulinémie

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.131 - vrozené vady

C16.131.240 - kardiovaskulární abnormality

C16.131.240.850 - cévní malformace

C16.131.240.850.500 - arterioarteriální píštěl

C16.131.240.850.750 - arteriovenózní malformace

C16.131.240.850.875 - centrální nervový systém - cévní malformace

C16.131.240.850.890 - May-Thurnerův syndrom

C16.131.240.850.906 - pulmonální atrézie

C16.131.240.850.937 - scimitar syndrom

C16.131.240.850.952 - jediná pupečníková tepna

C16.131.240.850.968 - hereditární hemoragická teleangiektazie

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní…

Hypertrofie levé komory

Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…

Henochova-Schönleinova purpura

Henochova-Schönleinova purpura patří mezi vaskulitidy, tedy záněty, které postihují cévy. Purpura postihuje nejčastěji děti a adolescenty. Vzácně se může objevit i v dospělosti. Příčiny Za vznikem Henoch-Schönleinovy purpury…

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.