Pulmonální atrézie - C14.240.850.937
Vrozená vada srdce vyznačuje tím, zúžení nebo úplné absenci otvoru mezi pravou komorou a plicní tepnou. Postrádat plicních ventil, unoxygenated krev v pravé komoře nemohou být účinně čerpána do plic pro okysličení. Klinické příznaky patří zrychlené dýchání, cyanóza, pravé komory atrofii, a abnormální srdeční ozvy (šelesty na srdci).
Kód deskriptoru: C14.240.850.937
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci

Nedomykavost chlopně
Nedomykavost chlopně patří mezi chlopenní srdeční vady. Může postihnout jakoukoli chlopeň v srdci. Nejčastěji se však jedná o chlopeň aortální a mitrální. Funkce chlopní Chlopně zajišťují v srdci jednosměrný tok krve…

Kartagenerův syndrom
Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází…

Hypertrofie levé komory
Hypertrofie levé komory je zbytnění (zmohutnění) její svaloviny a často se objevuje především u chronických kardiaků. Při vyšetření EKG se nacházejí jak hluboké negativní kmity, tak i vysoké pozitivní kmity levé srdeční…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.