pulmonální atrézie

Vrozená vada srdce vyznačuje tím, zúžení nebo úplné absenci otvoru mezi pravou komorou a plicní tepnou. Postrádat plicních ventil, unoxygenated krev v pravé komoře nemohou být účinně čerpána do plic pro okysličení. Klinické příznaky patří zrychlené dýchání, cyanóza, pravé komory atrofii, a abnormální srdeční ozvy (šelesty na srdci).

Kód deskriptoru: C14.240.850.937

Nemoci
C14.240.850 - cévní malformace
C14.240.850.750 - arteriovenózní malformace
C14.240.850.906 - May-Thurnerův syndrom
C14.240.850.937 - pulmonální atrézie
C14.240.850.968 - scimitar syndrom
C14.240.850.984 - cévy - píštěl
C14.280 - nemoci srdce
C14.280.484.095 - aortální regurgitace
C14.280.484.150 - aortální stenóza
C14.280.484.517 - mitrální stenóza
C14.280.484.640 - pulmonální atrézie
C16.131 - vrozené vady
C16.131.240.850 - cévní malformace
C16.131.240.850.500 - arterioarteriální píštěl
C16.131.240.850.750 - arteriovenózní malformace
C16.131.240.850.890 - May-Thurnerův syndrom
C16.131.240.850.906 - pulmonální atrézie
C16.131.240.850.937 - scimitar syndrom
C16.131.240.850.952 - jediná pupečníková tepna

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Nedomykavost chlopně

Nedomykavost chlopně patří mezi chlopenní srdeční vady. Může postihnout jakoukoli chlopeň v srdci. Nejčastěji se však jedná o chlopeň aortální a mitrální. Funkce chlopní Chlopně zajišťují v srdci jednosměrný tok krve...

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování