Syndrom bazocelulárního névu - C04.182.089.530.690.150

Dědičná porucha sestávající z několika bazálních buněk karcinomů, odontogenní keratocysts a více kostních defektů, např. čelní a temporoparietal výrůstkem, dělených a roztáhnutými žeber, kyfoskolióza, fúze obratlů, a cervikotorakální spina bifida. Genetický přenos je autosomálně dominantní.

Kód deskriptoru: C04.182.089.530.690.150

Nemoci
C04 - nádory
C04.182 - cysty
C04.182.089 - kosti - cysty
C04.182.089.530 - cystyčelistí
C04.182.089.530.690 - odontogenní cysty
C04.182.089.530.690.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.182.089.530.690.310 - dentigerózní cysta
C04.182.089.530.690.605 - odontogenní cysty kalcifikující
C04.182.089.530.690.790 - parodontální cysta
C04.557 - nádory podle histologického typu
C04.557.470 - nádory glandulární a epitelové
C04.557.470.200 - karcinom
C04.557.470.200.165 - karcinom bazocelulární
C04.557.470.200.165.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.557.470.565 - nádory bazocelulární
C04.557.470.565.165 - karcinom bazocelulární
C04.557.470.565.165.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.700 - nádorové syndromy dědičné
C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza
C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom
C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní
C04.700.305 - syndrom dysplastického névu
C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné
C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu
C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků
C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie
C04.700.632 - tuberózní skleróza
C04.700.635 - Wilmsův nádor
C04.700.645 - neurofibromatózy
C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom
C05 - muskuloskeletální nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099 - vývojové onemocnění kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.105 - syndrom bazocelulárního névu
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.655 - končetiny dolní nestejné délky
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom
C05.116.099.875 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C05.500 - nemocičelistí
C05.500.470 - cystyčelistí
C05.500.470.690 - odontogenní cysty
C05.500.470.690.150 - syndrom bazocelulárního névu
C05.500.470.690.310 - dentigerózní cysta
C05.500.470.690.605 - odontogenní cysty kalcifikující
C05.500.470.690.790 - parodontální cysta
C07 - stomatologické nemoci
C07.320 - nemocičelistí
C07.320.450 - cystyčelistí
C07.320.450.670 - odontogenní cysty
C07.320.450.670.130 - syndrom bazocelulárního névu
C07.320.450.670.275 - dentigerózní cysta
C07.320.450.670.495 - odontogenní cysty kalcifikující
C07.320.450.670.513 - parodontální cysta
C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077 - abnormality mnohočetné
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.130 - syndrom bazocelulárního névu
C16.131.077.133 - Beckwithův-Wiedemannův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.208 - branchio-oto-renální syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.262 - syndrom kočičího mňoukání
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.477 - izolovaná nekompaktnost myokardu komor
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.633 - Jadassohnův sebaceózní névus
C16.131.077.661 - okulocerebrorenální syndrom
C16.131.077.677 - orofaciodigitální syndromy
C16.131.077.690 - Pallisterův-Hallův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.804 - Rubinsteinův-Taybiův syndrom
C16.131.077.850 - syndrom krátkého žebra a polydaktylie
C16.131.077.855 - Silverův-Russellův syndrom
C16.131.077.860 - Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.899 - syndromy trichothiodystrofie
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.941 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.131.077.944 - Wolfův-Hirschhornův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.320 - genetické nemoci vrozené
C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné
C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza
C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom
C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní
C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu
C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné
C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu
C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků
C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie
C16.320.700.636 - tuberózní skleróza
C16.320.700.642 - Wilmsův nádor
C16.320.700.645 - neurofibromatózy
C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku

Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným…

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce…

Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění…


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.