syndrom bazocelulárního névu

Dědičná porucha sestávající z několika bazálních buněk karcinomů, odontogenní keratocysts a více kostních defektů, např. čelní a temporoparietal výrůstkem, dělených a roztáhnutými žeber, kyfoskolióza, fúze obratlů, a cervikotorakální spina bifida. Genetický přenos je autosomálně dominantní.

Kód deskriptoru: C04.182.089.530.690.150

Nemoci
C04 - nádory
C04.182 - cysty
C04.182.089 - kosti - cysty
C04.182.089.530 - cystyčelistí
C04.182.089.530.690 - odontogenní cysty
C04.182.089.530.690.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.182.089.530.690.310 - dentigerózní cysta
C04.182.089.530.690.605 - odontogenní cysty kalcifikující
C04.182.089.530.690.790 - parodontální cysta
C04.557.470.200 - karcinom
C04.557.470.200.165 - karcinom bazocelulární
C04.557.470.200.165.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.557.470.565 - nádory bazocelulární
C04.557.470.565.165 - karcinom bazocelulární
C04.557.470.565.165.150 - syndrom bazocelulárního névu
C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C04.700.632 - tuberózní skleróza
C04.700.635 - Wilmsův nádor
C04.700.645 - neurofibromatózy
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.052 - akroosteolýza
C05.116.099.105 - syndrom bazocelulárního névu
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.370 - dysostóza
C05.116.099.386 - hrudník vpáčený
C05.116.099.492 - gigantismus
C05.116.099.674 - Marfanův syndrom
C05.116.099.708 - osteochondrodysplazie
C05.116.099.736 - osteolýza esenciální
C05.116.099.742 - platybazie
C05.116.099.750 - Proteův syndrom
C05.500 - nemocičelistí
C05.500.470 - cystyčelistí
C05.500.470.690 - odontogenní cysty
C05.500.470.690.150 - syndrom bazocelulárního névu
C05.500.470.690.310 - dentigerózní cysta
C05.500.470.690.790 - parodontální cysta
C07.320 - nemocičelistí
C07.320.450 - cystyčelistí
C07.320.450.670 - odontogenní cysty
C07.320.450.670.130 - syndrom bazocelulárního névu
C07.320.450.670.275 - dentigerózní cysta
C07.320.450.670.513 - parodontální cysta
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.130 - syndrom bazocelulárního névu
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu
C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom
C16.320.700.636 - tuberózní skleróza
C16.320.700.642 - Wilmsův nádor
C16.320.700.645 - neurofibromatózy
C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci


Lymfedém

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....


Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...


Rakovina konečníku

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...


Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom

Kartagenerův syndrom neboli tzv. Syndrom nepohyblivých řasinek je vzácným dědičným onemocněním, které je způsobeno poruchou pohyblivosti řasinek ve výstelce buněk dýchacího ústrojí. Proto u takto postižených osob často dochází...


Marfanův syndrom

Marfanův syndrom

Marfanův syndrom je někdy označován jako nemoc pavoučích prstů nebo dolichostenomelie. Jedná se o relativně vzácné vrozené onemocnění, spojené s narušením pojiva. Poprvé byl popsán roku 1896 francouzským pediatrem Antoinen...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování