kolorektální nádory dědičné nepolypózní
Skupina autozomálně dominantní dědičné choroby, ve kterých tlustého střeva vzniká v jednotlivých adenomů. Na rozdíl od familiární polypózy se stovkami polypy, dědičné nonpolyposis kolorektální nádory se vyskytují mnohem později, ve čtvrtém a pátém desetiletí. HNPCC byl spojován s embryonálními mutacemi v nesouladu opravy (MMR) genů. To bylo rozděleno do Lynch syndrom I nebo tlustého střeva rakoviny site-specific, a Lynch SYNDROM II, která zahrnuje rakovinu extracolonic.
Kód deskriptoru: C04.588.274.476.411.307.190
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Fenylketonurie
Fenylketonurie (PKU) je dědičné metabolické onemocnění, které spočívá v poruše přeměny aminokyseliny fenylalaninu na tyrosin, a u zdravých lidí je katalyzována jaterním enzymem nazývaným jako fenylalaninhydroxyláza...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Leukoplakie
Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...
Crohnova choroba
Crohnova choroba zvaná i jako Crohnova nemoc (čti: Kronova nemoc, lat. Morbus Crohn) nebo regionální enteritida je chronickým zánětlivým onemocněním střev, jehož příčiny nejsou dosud známé. Nejčastěji se objevuje v tenkém...
Aftózní stomatitida
Aftózní stomatitida je chronické onemocnění dutiny ústní vyznačující se opakovanou tvorbou malých bělavých vřídků známých jako afty, které se mohou objevit na sliznici dutiny ústní nebo i na jazyku. Odhaduje se, že tato choroba...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.
