syndrom mnohočetného hamartomu
Dědičné onemocnění charakterizované mnohočetným ektodermální, mezodermální a endodermal nevoid a neoplastických anomálií. Obličejové trichilemmomas a papilomatózní papuly sliznice dutiny ústní jsou nejvíce charakteristické léze. Jedinci s tímto syndromem mají zvýšené riziko rakoviny prsu; rakovina štítné žlázy; a karcinomu endometria. Tento syndrom je spojen s mutacemi v genu pro PTEN fosfatázy.
Kód deskriptoru: C04.445.435
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Rakovina žaludku
Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným...
Vestibulární schwannom
Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...
Rakovina konečníku
Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...
Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)
Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...
Děložní myomy (leiomyomy)
Děložní myomy (leiomyomy) jsou nejznámějším a široce rozšířeným onemocněním, které ženám dokáže znepříjemňovat život, a někdy může být i velmi nebezpečné. ¨ Toto onemocnění postihuje více než 40 % ženské populace,...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.