syndrom mnohočetného hamartomu

Dědičné onemocnění charakterizované mnohočetným ektodermální, mezodermální a endodermal nevoid a neoplastických anomálií. Obličejové trichilemmomas a papilomatózní papuly sliznice dutiny ústní jsou nejvíce charakteristické léze. Jedinci s tímto syndromem mají zvýšené riziko rakoviny prsu; rakovina štítné žlázy; a karcinomu endometria. Tento syndrom je spojen s mutacemi v genu pro PTEN fosfatázy.

Kód deskriptoru: C04.445.435

Nemoci

C04 - nádory

C04.445 - hamartom

C04.445.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.445.435.500 - Proteův syndrom

C04.445.622 - Pallisterův-Hallův syndrom

C04.445.810 - tuberózní skleróza

C04.651 - nádory mnohočetné primární

C04.651.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.651.435.500 - Proteův syndrom

C04.651.600 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C04.651.800 - tuberózní skleróza

C04.700 - nádorové syndromy dědičné

C04.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C04.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C04.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C04.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C04.700.305 - syndrom dysplastického névu

C04.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C04.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C04.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C04.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C04.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C04.700.632 - tuberózní skleróza

C04.700.635 - Wilmsův nádor

C04.700.645 - neurofibromatózy

C04.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

C16 - vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality

C16.320 - genetické nemoci vrozené

C16.320.700 - nádorové syndromy dědičné

C16.320.700.100 - familiární adenomatózní polypóza

C16.320.700.175 - syndrom bazocelulárního névu

C16.320.700.212 - Birtův-Hoggův-Dubeův syndrom

C16.320.700.250 - kolorektální nádory dědičné nepolypózní

C16.320.700.305 - syndrom dysplastického névu

C16.320.700.330 - exostózy mnohočetné dědičné

C16.320.700.435 - syndrom mnohočetného hamartomu

C16.320.700.517 - dědičný syndrom nádoru prsu a vaječníků

C16.320.700.600 - Li-Fraumeni syndrom

C16.320.700.630 - mnohočetné endokrinní neoplazie

C16.320.700.636 - tuberózní skleróza

C16.320.700.642 - Wilmsův nádor

C16.320.700.645 - neurofibromatózy

C16.320.700.705 - Peutzův-Jeghersův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Rakovina konečníku

Rakovina konečníku neboli tzv. kolorektální karcinom je maligní onkologické onemocnění vznikající v oblasti konce tlustého střeva a konečníku. Rakovina konečníku je jednou z velmi závažných civilizačních chorob.Toto onemocnění...

Mnohočetný myelom (Kahlerova nemoc)

Mnohočetný myelom nebo také Kahlerova nemoc nazvaná po Ottu Kahlerovi, je zhoubné onemocnění kostní dřeně vznikající na základě nekontrolovatelného množení a dlouhodobého přežití plazmatických (myelomových) buněk v kostní...

Děložní myomy (leiomyomy)

Děložní myomy (leiomyomy) jsou nejznámějším a široce rozšířeným onemocněním, které ženám dokáže znepříjemňovat život, a někdy může být i velmi nebezpečné. ¨ Toto onemocnění postihuje více než 40 % ženské populace,...

Bazaliom

Bazaliom nebo také bazocelulární karcinom (lat. basalioma) je nejčastějším, zhoubným nádorovým onemocněním kůže. Pro postiženého jedince není přímou smrtelnou hrozbou, metastázuje jen vzácně a je poměrně snadno léčitelný....

Adenom hypofýzy

Adenom hypofýzy je nádorové, ale nezhoubné onemocnění endokrinní žlázy - podvěsku mozkového. Jedná se o jednu z nejdůležitějších žláz s vnitřní sekrecí. I když nádor není sám o sobě zhoubný, jeho následky mohou...

Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.