Gardnerův syndrom - C04.557.470.035.215.100.500
Varianta adenomatózní polypózy coli způsobena mutací v APC genu (genů APC) na chromozomu 5. To se vyznačuje tím, že pouze přítomnost vícenásobné střevní polypózy, ale také extracolonic adenomatózní polypy v horní části gastrointestinálního traktu, oka, kůže, lebky a obličejových kostí, stejně jako malignity v jiných než GI traktu orgánů.
Kód deskriptoru: C04.557.470.035.215.100.500
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Rakovina žaludku
Rakovina žaludku, odborně nazývaná karcinom žaludku, je závažné onkologické onemocnění, které postihuje tkáně žaludku. Přestože v posledních desetiletích její výskyt v rozvinutých zemích klesá, stále zůstává významným…
Vestibulární schwannom
Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce…
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje.…
Leukoplakie
Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se…
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou…
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.