Gardnerův syndrom

Varianta adenomatózní polypózy coli způsobena mutací v APC genu (genů APC) na chromozomu 5. To se vyznačuje tím, že pouze přítomnost vícenásobné střevní polypózy, ale také extracolonic adenomatózní polypy v horní části gastrointestinálního traktu, oka, kůže, lebky a obličejových kostí, stejně jako malignity v jiných než GI traktu orgánů.

Kód deskriptoru: C04.557.470.035.215.100.500

Nemoci
C04 - nádory
C04.557.470.035 - adenom
C04.557.470.035.215 - adenomové polypy
C04.557.470.035.215.100 - familiární adenomatózní polypóza
C04.557.470.035.215.100.500 - Gardnerův syndrom
C04.588.274.476.411 - střevní nádory
C04.588.274.476.411.307 - kolorektální nádory
C04.588.274.476.411.307.089 - familiární adenomatózní polypóza
C04.588.274.476.411.307.089.393 - Gardnerův syndrom
C04.588.274.476.411.307.180 - nádory tračníku
C04.588.274.476.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C04.588.274.476.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C04.700.100.392 - Gardnerův syndrom
C06.301.371.411 - střevní nádory
C06.301.371.411.307 - kolorektální nádory
C06.301.371.411.307.180 - nádory tračníku
C06.301.371.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.301.371.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.249.411 - střevní nádory
C06.405.249.411.307 - kolorektální nádory
C06.405.249.411.307.180 - nádory tračníku
C06.405.249.411.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.249.411.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469 - nemoci střev
C06.405.469.158 - nemoci tlustého střeva
C06.405.469.158.356 - kolorektální nádory
C06.405.469.158.356.180 - nádory tračníku
C06.405.469.158.356.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.469.158.356.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469.491 - střevní nádory
C06.405.469.491.307 - kolorektální nádory
C06.405.469.491.307.180 - nádory tračníku
C06.405.469.491.307.180.089 - familiární adenomatózní polypóza
C06.405.469.491.307.180.089.500 - Gardnerův syndrom
C06.405.469.578 - střevní polypóza
C06.405.469.578.249.393 - Gardnerův syndrom
C16.131 - vrozené vady
C16.131.077.019 - syndrom delece 22q11
C16.131.077.065 - Alagillův syndrom
C16.131.077.080 - Alströmův syndrom
C16.131.077.095 - Angelmanův syndrom
C16.131.077.112 - Bardetův-Biedlův syndrom
C16.131.077.121 - Barthův syndrom
C16.131.077.137 - Bloomův syndrom
C16.131.077.229 - Carneyův komplex
C16.131.077.239 - CHARGE syndrom
C16.131.077.250 - Cockayneův syndrom
C16.131.077.256 - Costellův syndrom
C16.131.077.272 - de Langeové syndrom
C16.131.077.299 - hluchoslepota
C16.131.077.313 - Donohueův syndrom
C16.131.077.327 - Downův syndrom
C16.131.077.350 - ektodermální dysplazie
C16.131.077.371 - Fraserův syndrom
C16.131.077.393 - Gardnerův syndrom
C16.131.077.401 - heterotaxe
C16.131.077.410 - holoprosencefalie
C16.131.077.445 - incontinentia pigmenti
C16.131.077.509 - Laurenceův-Moonův syndrom
C16.131.077.525 - LEOPARD syndrom
C16.131.077.537 - Loeysův-Dietzův syndrom
C16.131.077.550 - Marfanův syndrom
C16.131.077.578 - Moebiův syndrom
C16.131.077.592 - moniletrichosis
C16.131.077.606 - syndrom nehet-patela
C16.131.077.619 - Nethertonův syndrom
C16.131.077.696 - Cantrellova pentalogie
C16.131.077.703 - syndrom POEMS
C16.131.077.730 - Praderové-Williho syndrom
C16.131.077.735 - prolidasa - nedostatek
C16.131.077.740 - Proteův syndrom
C16.131.077.745 - prune belly syndrom
C16.131.077.790 - zarděnky vrozené
C16.131.077.879 - Smithův-Magenisův syndrom
C16.131.077.889 - Sotosův syndrom
C16.131.077.938 - Waardenburgův syndrom
C16.131.077.951 - Wolframův syndrom
C16.131.077.970 - Zellwegerův syndrom
C16.320.700.100.393 - Gardnerův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Vestibulární schwannom

Vestibulární schwannom je dobře diferencovaný, obvykle pomalu rostoucí benigní (nezhoubný) nádor, který vzniká na sluchových nervech a na nervech rovnováhy ve vnitřním uchu. Tento nádor vzniká v důsledku nadprodukce...

Lymfedém

Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....

Leukoplakie

Leukoplakie je označením drobných bílých nestíratelných povlaků, které se mohou vyskytnout kdekoliv na povrchu těla. K jejich výskytu však dochází nejčastěji v dutině ústní včetně jazyka. Leukoplakie je onemocněním, jemuž se...

Angelmanův syndrom

Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...

Crohnova choroba

Crohnova choroba zvaná i jako Crohnova nemoc (čti: Kronova nemoc, lat. Morbus Crohn) nebo regionální enteritida je chronickým zánětlivým onemocněním střev, jehož příčiny nejsou dosud známé. Nejčastěji se objevuje v tenkém...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování