Bardetův-Biedlův syndrom
Autozomálně recesivní porucha charakterizovaná tím, retinitis pigmentosa, Polydaktylie, obezita, mentální retardací, hypogenitalism, renální dysplazie a malý vzrůst. Tento syndrom byl rozlišován jako samostatný subjekt od Laurence-Moon syndromu. (Od J Med Genet 1997 únor; 34 (2) :92-8)
Kód deskriptoru: C10.228.140.617.200
NemociZpět na MeSH strom
Podrobné informace o nemoci
Myastenia gravis
Myastenia gravis (MG) je neurologické autoimunitní onemocnění, které negativně ovlivňuje přenos nervosvalových vzruchů, a proto je oslaben volný pohyb, který vykonává příčně pruhované svalstvo. Příčina vzniká v oblasti...
Lymfedém
Lymfedém je onemocněním lymfatického systému a označují se jím mízní otoky různých částí těla, jejichž příčinou je porucha odtoku lymfy (mízy). Pokud není lymfedém léčen, stává se chronickým a stále se zhoršuje....
Angelmanův syndrom
Angelmanův syndrom je vzácná vrozená geneticky podmíněná vývojová porucha postihující především nervový systém. Výskyt tohoto onemocnění se pohybuje kolem 1:16 000, přičemž nejčastěji bývají postiženy dívky. Příčinou...
Diabetes insipidus
Diabetes insipidus (DI) je onemocnění způsobující narušené hospodaření těla s vodou. Svůj původ má v poruše tvorby nebo účinku antidiuretického hormonu, neboli tzv. vazopresinu. Diabetes insipidus je zcela jiným onemocněním,...
Edém mozku
Edém mozku (lat. oedema cerebri) neboli také mozkový otok je otokem vznikajícím v důsledku zvýšené hladiny vody a sodíku v mozkové tkáni. Otok mozku pak tlačí na lebeční kost, čímž utlačuje neurony a gliové buňky. Zvýšení...
Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.