Laronův syndrom

Autozomálně recesivně dědičná porucha projevující se malým vzrůstem při normální či zvýšené hladině růstového hormonu (defekt receptorů pro růstový hormon či nedostatek somatomedinu). (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Kód deskriptoru: C05.116.099.343.679

Nemoci
C05.116 - nemoci kostí
C05.116.099.343 - nanismus
C05.116.099.343.110 - achondroplazie
C05.116.099.343.250 - Cockayneův syndrom
C05.116.099.343.347 - kongenitální hypotyreoidismus
C05.116.099.343.445 - nanismus hypofyzární
C05.116.099.343.679 - Laronův syndrom
C05.116.099.343.796 - syndrom Mulibrey
C05.116.099.343.957 - Weillův-Marchesaniho syndrom
C16.320.240 - nanismus
C16.320.240.500 - achondroplazie
C16.320.240.562 - Cockayneův syndrom
C16.320.240.750 - Laronův syndrom
C16.320.240.875 - syndrom Mulibrey
C19.297 - nanismus
C19.297.656 - Laronův syndrom

Zpět na MeSH strom

Podrobné informace o nemoci

Achondroplazie

Achondroplazie je vzácné onemocnění kostí, které se vyznačuje extrémně malým vzrůstem člověka, a které je známo také jako tzv. trpasličí vrůst. Je to z důvodu krátkých nohou a rukou, přičemž hlava je ve srovnání...


Autorská práva pro českou verzi tezauru Medical Subject Headings patří Národní lékařské knihovně.

pletení a háčkování